Fiche médicament · FranceCIS 62967603 · BDPM 03.11.2026

Forme pharmaceutiquesolution pour perfusion

ADENOSINE ACCORD 30 mg/10 ml, solution pour perfusion

Adénosine

C01EBAutres medicaments en cardiologie
C01EB10Code atc c01eb10
Liste I
Non commercialisée
Autorisation abrogée

solution pour perfusion · voie intraveineuse · ACCORD HEALTHCARE FRANCE

Information signalée dans la BDPM : Warning disponibilité. Consultez la fiche officielle pour connaître les informations en vigueur.

Liste des interactionsRCP · rubrique 4.5 Texte sans niveaux RestrictionsContre-indications, populations, délivrance Liste I

Interactions médicamenteuses

RCP · rubrique 4.5 · BDPM du 03/11/2026

Ce RCP ne classe pas ses interactions par niveau de contrainte. La rubrique 4.5 est reproduite telle quelle.

Le dipyridamole inhibe la capture cellulaire et le métabolisme de l’adénosine, et potentialise son effet. Une étude a montré que le dipyridamole était susceptible de multiplier par quatre les effets de l’adénosine. De ce fait, il est conseillé de ne pas administrer ADENOSINE ACCORD à des patients traités par du dipyridamole. En cas d’utilisation indispensable d’ADENOSINE ACCORD, il faudra interrompre le dipyridamole 24 heures auparavant ou réduire de manière significative la dose d’adénosine.

L’aminophylline, la théophylline et les autres bases xanthiques sont des antagonistes compétitifs de l’adénosine et leur emploi doit être évité dans les 24 heures précédant la perfusion d’adénosine.

La consommation d’aliments et de boissons contenant des bases xanthiques (thé, café, chocolat et boissons au cola) doit être évitée dans les 12 heures précédant l’utilisation d’ADENOSINE ACCORD.

L’adénosine peut interagir avec les médicaments qui perturbent la conduction cardiaque.

Aucun passage de la rubrique 4.5 ne correspond. Les classes (« antivitamines K », « AINS »…) peuvent être citées sans le nom de chaque substance.

Restrictions

RCP · rubriques 4.2 à 4.7 · conditions de prescription, de délivrance et de remboursement de la BDPM

Grossesse « Déconseillé » au RCP 4.6
Allaitement Précisions au RCP 4.6
Insuffisance rénale Aucun passage repéré
Insuffisance hépatique Aucun passage repéré
Conduite Précisions au RCP 4.7

Passages du RCP repérés automatiquement et reproduits mot pour mot ; la couleur reprend les termes du RCP (« contre-indiqué », « déconseillé »), sans autre interprétation. Un passage non repéré ne signifie pas une absence de risque : le RCP complet fait référence.

Grossesse« Déconseillé » au RCP

« Déconseillé » dans la rubrique 4.6RCP 4.6

L’utilisation d’adénosine pendant la grossesse est déconseillée sauf si le médecin considère que les bénéfices attendus surpassent les risques potentiels.

Fertilité, grossesse et allaitementRCP 4.6

Grossesse

Il y a peu ou pas de données relatives à l'utilisation de l’adénosine chez la femme enceinte. Les études menées chez l’animal sont insuffisantes pour évaluer la toxicité de l’adénosine sur les fonctions de reproduction. L’utilisation d’adénosine pendant la grossesse est déconseillée sauf si le médecin considère que les bénéfices attendus surpassent les risques potentiels.

AllaitementPrécisions au RCP

Fertilité, grossesse et allaitementRCP 4.6

Allaitement

Il n’existe pas de données sur l’excrétion dans le lait des métabolites de l’adénosine.

ADENOSINE ACCORD solution pour perfusion ne doit pas être utilisé pendant l’allaitement.

ConduitePrécisions au RCP

Aptitude à conduire et à utiliser des machinesRCP 4.7

Sans objet.

Prescription et délivrance

Liste I

Les médicaments sur liste I (cadre rouge sur la boîte) ne peuvent être délivrés que pour la durée de traitement mentionnée sur l'ordonnance.

Conditions de prescription et de délivrance

réservé à l'usage HOSPITALIER

Définitions : glossaire de la BDPM — nouvelle fenêtre

Remboursement

Aucun taux de remboursement indiqué pour les présentations de cette spécialité.

Non agréé aux collectivités

Prix par présentation ↓

Contre-indicationsRCP 4.3

ADENOSINE ACCORD solution pour perfusion est contre-indiqué chez les patients présentant les pathologies suivantes :

Hypersensibilité à la substance active ou à l’un des excipients mentionnés à la rubrique 6.1 ;
Bloc auriculo-ventriculaire (AV) du deuxième ou du troisième degré, dysfonctionnement sino-auriculaire (maladie de l’oreillette), à l’exception des patients porteurs d’un stimulateur cardiaque ;
Syndrome du QT long ;
Hypotension artérielle sévère ;
Angor instable non stabilisé par un traitement médicamenteux ;
Insuffisance cardiaque décompensée ;
Broncho-pneumopathies chroniques obstructives avec bronchospasme clinique (ex : asthme bronchique) ;
Association avec le dipyridamole (cf. rubrique 4.5).