Interactions médicamenteuses

RCP · rubrique 4.5 · BDPM du 03/11/2026

Associations déconseillées 1

Médicaments donnant des torsades de pointes

Amiodarone, astémizole, bépridil, brétylium, disopyramide, érythromycine IV, halofantrine, pentamidine, quinidiniques, sparfloxacine, sotalol, sultopride, terfénadine, vincamine.

Risque majoré de troubles ventriculaires, notamment de torsades de pointes. Utiliser un laxatif non stimulant.

Associations faisant l'objet de précautions d’emploi 3

Glycosides cardiaques

L'hypokaliémie (résultant de l’abus de laxatifs à long terme) favorise les effets toxiques des glycosides cardiaques.

Surveillance de la kaliémie et, s'il y a lieu, ECG. Utiliser un laxatif non stimulant.
Autres hypokaliémiants

Diurétiques hypokaliémiants (seuls ou associés), amphotéricine B (voie IV), corticoïdes (gluco-, minéralo- : voie générale), tétracosactide.

Risque majoré d'hypokaliémie (effet additif).

Surveillance de la kaliémie et, si besoin, correction. Utiliser un laxatif non stimulant.
Autres médicaments

L'absorption entérale des médicaments administrés de manière concomitante à AGIOLAX, tels que les minéraux, les vitamines (B 12), les dérivés de la coumarine, la carbamazépine et le lithium, peut être retardée. Pour cette raison, AGIOLAX doit être pris au moins ½ à 1 heure avant ou après la prise d'autres médicaments.

Les patients diabétiques ne doivent prendre AGIOLAX que sous surveillance médicale, car un ajustement du traitement antidiabétique peut être nécessaire.

L'utilisation d’AGIOLAX en association avec des hormones thyroïdiennes doit se faire sous surveillance médicale, car un ajustement de la dose des hormones thyroïdiennes peut être nécessaire

Aucun passage de la rubrique 4.5 ne correspond. Les classes (« antivitamines K », « AINS »…) peuvent être citées sans le nom de chaque substance.

Niveaux de contrainte : définitions

Contre-indication: Caractère absolu : l’association ne doit pas être réalisée.
Association déconseillée: À éviter le plus souvent, sauf après examen approfondi du rapport bénéfice/risque ; impose une surveillance étroite.
Précaution d’emploi: Association possible en respectant les recommandations du RCP (adaptation posologique, surveillance clinique, biologique, ECG…).
À prendre en compte: Risque d’interaction, le plus souvent une addition d’effets indésirables, sans recommandation pratique : l’opportunité de l’association est à évaluer.

Résumé des définitions publiées par l’ANSM (mode d’utilisation du Thésaurus des interactions médicamenteuses — nouvelle fenêtre). Le classement affiché est celui du RCP de cette spécialité.

Restrictions

RCP · rubriques 4.2 à 4.7 · conditions de prescription, de délivrance et de remboursement de la BDPM

Grossesse Contre-indication citée 4.3
Allaitement Contre-indication citée 4.3
Insuffisance rénale Aucun passage repéré
Insuffisance hépatique Aucun passage repéré
Conduite Précisions au RCP 4.7

Passages du RCP repérés automatiquement et reproduits mot pour mot ; la couleur reprend les termes du RCP (« contre-indiqué », « déconseillé »), sans autre interprétation. Un passage non repéré ne signifie pas une absence de risque : le RCP complet fait référence.

GrossesseContre-indication citée

Contre-indicationsRCP 4.3

grossesse et allaitement (voir rubriques 4.6 et 5.3).

« Contre-indiqué » dans la rubrique 4.6RCP 4.6

L'utilisation pendant la grossesse est contre-indiquée en raison de données expérimentales concernant un risque génotoxique de plusieurs anthranoïdes, par exemple l'émodine et l'aloe-émodine.

Fertilité, grossesse et allaitementRCP 4.6

Grossesse

L'utilisation pendant la grossesse est contre-indiquée en raison de données expérimentales concernant un risque génotoxique de plusieurs anthranoïdes, par exemple l'émodine et l'aloe-émodine.

AllaitementContre-indication citée

Contre-indicationsRCP 4.3

grossesse et allaitement (voir rubriques 4.6 et 5.3).

« Contre-indiqué » dans la rubrique 4.6RCP 4.6

L'utilisation pendant l'allaitement est contre-indiquée car après administration d'anthranoïdes, des métabolites actifs, tels que la rhéine, ont été excrétés dans le lait maternel en petites quantités.

Fertilité, grossesse et allaitementRCP 4.6

Allaitement

L'utilisation pendant l'allaitement est contre-indiquée car après administration d'anthranoïdes, des métabolites actifs, tels que la rhéine, ont été excrétés dans le lait maternel en petites quantités.

ConduitePrécisions au RCP

Aptitude à conduire et à utiliser des machinesRCP 4.7

Aucune étude sur les effets sur l'aptitude à conduire et à utiliser des machines n'a été réalisée.

Prescription et délivrance

Aucune inscription sur les listes I, II ou des stupéfiants n’est indiquée dans la BDPM.

Définitions : glossaire de la BDPM — nouvelle fenêtre

Remboursement

Aucun taux de remboursement indiqué pour les présentations de cette spécialité.

Non agréé aux collectivités

Prix par présentation ↓

Contre-indicationsRCP 4.3

Ce médicament est contre-indiqué dans les situations suivantes :

hypersensibilité aux substances actives ou à l’un des excipients mentionnés à la rubrique 6.1,
colopathies organiques inflammatoires (rectocolite ulcéreuse, maladie de Crohn, appendicite...),
syndrome occlusif ou subocclusif, sténoses gastro-intestinales, atonie, mégacôlon,
syndromes douloureux abdominaux de cause indéterminée,
maladies de l’œsophage et du cardia,
patients présentant un changement soudain du transit intestinal qui persiste pendant plus de 2 semaines,
saignement rectal non diagnostiqué et absence de défécation après utilisation d'un laxatif,
difficultés à avaler ou tout autre problème dans la gorge,
états de déshydratation sévère avec déplétion électrolytique,
enfants de moins de 12 ans,
grossesse et allaitement (voir rubriques 4.6 et 5.3).

Composition

Substances actives et fractions thérapeutiques · BDPM

Substance	Dosage	Référence du dosage	Élément
ISPAGHUL (GRAINE D')	52 g	100 g de granulés	granulés
ISPAGHUL (GRAINE D'), TÉGUMENT DE LA	2,20 g	100 g de granulés	granulés
SÉNÉ DE L'INDE OU DE TINNEVELLY (FRUIT DE)	6,74 - 13,15 g	100 g de granulés	granulés

La composition décrit le produit, elle ne constitue pas une posologie. Les excipients figurent dans le RCP (rubrique 6.1).

Présentations et prix

Fichier des présentations · BDPM

1 boîte(s) carton aluminium laque de polytéréphtalate (PET) de 100 g avec cuillère-mesure polypropylène

CIP13 3400933655648Déclaration de commercialisationNon agréé collectivités

Prix non renseigné