ALGESAL SURACTIVE, crème

Interactions médicamenteuses

RCP · rubrique 4.5 · BDPM du 03/11/2026

Rechercher une substance ou une classe dans les interactions

Ce RCP ne classe pas ses interactions par niveau de contrainte. La rubrique 4.5 est reproduite telle quelle.

Aucun passage de la rubrique 4.5 ne correspond. Les classes (« antivitamines K », « AINS »…) peuvent être citées sans le nom de chaque substance.

Restrictions

RCP · rubriques 4.2 à 4.7 · conditions de prescription, de délivrance et de remboursement de la BDPM

• Grossesse Précisions au RCP 4.6
• Allaitement Précisions au RCP 4.6
• Insuffisance rénale Aucun passage repéré
• Insuffisance hépatique Aucun passage repéré
• Conduite Précisions au RCP 4.7

Passages du RCP repérés automatiquement et reproduits mot pour mot ; la couleur reprend les termes du RCP (« contre-indiqué », « déconseillé »), sans autre interprétation. Un passage non repéré ne signifie pas une absence de risque : le RCP complet fait référence.

GrossessePrécisions au RCP

Fertilité, grossesse et allaitementRCP 4.6

Grossesse

Il n’existe pas ou peu de données sur l’utilisation de ALGESAL SURACTIVE, crème pendant la grossesse.

ALGESAL SURACTIVE, crème ne doit pas être utilisé pendant la grossesse, à l’exception du traitement unique et à court terme d’une surface de la peau de petite taille.

On ignore si l’exposition systémique de ALGESAL SURACTIVE, crème obtenue après une administration topique peut être nocive pour un embryon/un fœtus.

Au cours du troisième trimestre de grossesse, l’utilisation systémique d’inhibiteurs de prostaglandine-synthétase peut induire une toxicité cardiopulmonaire et rénale chez le fœtus. A la fin de la grossesse, des temps de saignements prolongés peuvent survenir tant chez la mère que chez l’enfant, et le travail peut être retardé.

AllaitementPrécisions au RCP

Fertilité, grossesse et allaitementRCP 4.6

Allaitement

En cas d'allaitement, il est préférable de ne pas utiliser ce médicament du fait :

• de l'absence de données cinétiques sur le passage des dérivés terpéniques dans le lait,
• et de leur toxicité neurologique potentielle chez le nourrisson.

ConduitePrécisions au RCP

Aptitude à conduire et à utiliser des machinesRCP 4.7

Aucun effet sur l'aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines n'a été rapporté.

Contre-indicationsRCP 4.3

• Hypersensibilité aux substances actives ou à l’un des excipients mentionnés à la rubrique 6.1.
• Allergie aux salicylés, aux substances d'activité proche ou à un autre composant (anesthésiques locaux...).
• Ne pas utiliser sur les muqueuses, les yeux, une dermatose suintante, un eczéma, une lésion infectée ou une plaie ni sous pansement occlusif.

Composition

Substances actives et fractions thérapeutiques · BDPM

La composition décrit le produit, elle ne constitue pas une posologie. Les excipients figurent dans le RCP (rubrique 6.1).

Présentations et prix

Fichier des présentations · BDPM

• 1 tube(s) aluminium verni de 40 g

  CIP13 3400934159770Déclaration de commercialisationNon agréé collectivités

  Prix non renseigné

• 1 tube(s) aluminium verni de 100 g

  CIP13 3400934160080Déclaration de commercialisationNon agréé collectivités

  Prix non renseigné

Classification ATC

Code ATC indiqué dans le RCP de la spécialité (rubrique 5.1)

1. MSYSTEME MUSCULO-SQUELETTIQUE
2. M02TOPIQUES POUR DOULEURS ARTICULAIRES OU MUSCULAIRES
3. M02ATOPIQUES POUR DOULEURS ARTICULAIRE ET MUSCULAIRE
4. M02AXLibellé non disponible
5. M02AX10Libellé non disponible

Informations administratives

Fichier des spécialités · BDPM

Code CIS

67638519

Titulaire de l’AMM

PHARMA DEVELOPPEMENT

Forme pharmaceutique

crème

Voie d’administration

cutanée

Procédure

Procédure nationale

Autorisation

Autorisation active · 03/02/1998

Commercialisation

Commercialisée

Surveillance renforcée

Non

Informations de sécurité

Informations importantes publiées par l’ANSM · BDPM

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