AZARGA 10 mg/mL + 5 mg/mL, collyre en suspension
Interactions médicamenteuses
RCP · rubrique 4.5 · BDPM du 03/11/2026
Restrictions
RCP · rubriques 4.2 à 4.7 · conditions de prescription, de délivrance et de remboursement de la BDPM
- Grossesse RCP européen (EMA)
- Allaitement RCP européen (EMA)
- Insuffisance rénale RCP européen (EMA)
- Insuffisance hépatique RCP européen (EMA)
- Conduite RCP européen (EMA)
Prescription et délivrance
Les médicaments sur liste I (cadre rouge sur la boîte) ne peuvent être délivrés que pour la durée de traitement mentionnée sur l'ordonnance.
Aucune autre condition de prescription ou de délivrance indiquée.
Définitions : glossaire de la BDPM — nouvelle fenêtre
Remboursement
65 %taux de remboursement Assurance Maladie
Agréé aux collectivités
Composition
Substances actives et fractions thérapeutiques · BDPM
| Substance | Dosage | Référence du dosage | Élément |
|---|---|---|---|
| MALÉATE DE TIMOLOL | 6,8 mg | 1 ml | collyre |
| TIMOLOL BASEFraction thérapeutique | 5 mg | 1 ml | collyre |
| BRINZOLAMIDE | 10 mg | 1 ml | collyre |
La composition décrit le produit, elle ne constitue pas une posologie. Les excipients figurent dans le RCP (rubrique 6.1).
Présentations et prix
Fichier des présentations · BDPM
-
1 flacon(s) polyéthylène basse densité (PEBD) de 5 ml avec embout(s)
10,38 €prix public · 9,36 € hors honoraires 65 % -
1 flacon(s) polyéthylène basse densité (PEBD) avec embout(s) de 5 ml (distributeur parallèle : MEDIWIN LIMITED)
9,92 €prix public · 8,90 € hors honoraires 65 %
Autres spécialités de même substance
Composition BDPM · princeps d’après le répertoire des génériques
Classification ATC
Correspondance du fichier MITM de la BDPM du 13/10/2026
Le code ATC de cette spécialité ne figure pas dans les correspondances disponibles (couverture partielle). Le RCP l’indique en rubrique 5.1.
Informations administratives
Fichier des spécialités · BDPM
- Code CIS
- 65711858
- Titulaire de l’AMM
- NOVARTIS EUROPHARM (IRLANDE)
- Forme pharmaceutique
- collyre en suspension
- Voie d’administration
- ophtalmique
- Procédure
- Procédure centralisée
- Autorisation
- Autorisation active · 25/11/2008
- Commercialisation
- Commercialisée
- Surveillance renforcée
- Non
Le RCP et la notice officiels font référence : ils peuvent avoir évolué depuis la dernière mise à jour de cette fiche.