BECONASE 50 microgrammes, suspension pour pulvérisation nasale en flacon pulvérisateur

Interactions médicamenteuses

RCP · rubrique 4.5 · BDPM du 03/11/2026

Rechercher une substance ou une classe dans les interactions

Ce RCP ne classe pas ses interactions par niveau de contrainte. La rubrique 4.5 est reproduite telle quelle.

Aucun passage de la rubrique 4.5 ne correspond. Les classes (« antivitamines K », « AINS »…) peuvent être citées sans le nom de chaque substance.

Restrictions

RCP · rubriques 4.2 à 4.7 · conditions de prescription, de délivrance et de remboursement de la BDPM

• Grossesse Précisions au RCP 4.6
• Allaitement Précisions au RCP 4.6
• Insuffisance rénale Aucun passage repéré
• Insuffisance hépatique Aucun passage repéré
• Conduite Précisions au RCP 4.7

Passages du RCP repérés automatiquement et reproduits mot pour mot ; la couleur reprend les termes du RCP (« contre-indiqué », « déconseillé »), sans autre interprétation. Un passage non repéré ne signifie pas une absence de risque : le RCP complet fait référence.

GrossessePrécisions au RCP

Fertilité, grossesse et allaitementRCP 4.6

Grossesse

Les études effectuées chez l’animal ont mis en évidence, comme avec tous les corticoïdes un effet tératogène variable selon les espèces.

En clinique, les études épidémiologiques n’ont pas mis en évidence d’effet malformatif lié à l’utilisation du béclométasone au cours du premier trimestre de la grossesse.

Les problèmes néonataux décrits avec la corticothérapie par voie générale (retard de croissance intra-utérin, insuffisance surrénalienne néonatale) n’ont pas été rapportés, à ce jour, lors d’une administration de corticoïdes par cette voie d’administration.

Néanmoins, l’administration du produit pendant la grossesse doit être considérée seulement si le bénéfice escompté pour la mère est supérieur au risque potentiel pour le fœtus.

AllaitementPrécisions au RCP

Fertilité, grossesse et allaitementRCP 4.6

Allaitement

L’élimination du dipropionate de béclométasone dans le lait n’a pas été étudiée chez l’animal. On estime que le dipropionate de béclométasone est secrété dans le lait mais en raison du faible dosage utilisé et de la voie d’administration nasale, il est peu probable d’en retrouver des taux importants dans le lait.

L’administration du dipropionate de béclométasone aux femmes qui allaitent ne sera envisagée que si le bénéfice attendu pour la mère justifie le risque encouru par l’enfant.

ConduitePrécisions au RCP

Aptitude à conduire et à utiliser des machinesRCP 4.7

Sans objet.

Contre-indicationsRCP 4.3

Ce médicament est contre-indiqué en cas :

• d’hypersensibilité connue à l’un des constituants,
• de troubles de l’hémostase, notamment épistaxis,
• de tuberculose pulmonaire évolutive ou latente non traitée,
• d’ulcère digestif en évolution non traité,
• enfant de moins de 3 ans,
• infection oro-bucco-nasale et ophtalmique par herpès simplex virus.

Composition

Substances actives et fractions thérapeutiques · BDPM

La composition décrit le produit, elle ne constitue pas une posologie. Les excipients figurent dans le RCP (rubrique 6.1).

Présentations et prix

Fichier des présentations · BDPM

• 1 flacon(s) pulvérisateur(s) polypropylène de 200 dose(s) avec pompe(s) doseuse(s)

  CIP13 3400932929252Déclaration de commercialisationNon agréé collectivités

  6,28 €prix public · 5,26 € hors honoraires 30 %

Classification ATC

Code ATC indiqué dans le RCP de la spécialité (rubrique 5.1)

1. RSYSTEME RESPIRATOIRE
2. R01PREPARATIONS NASALES
3. R01ADECONGESTIONNANTS ET AUTRES PREPARATIONS A USAGE TOPIQUE
4. R01ADCORTICOIDES
5. R01AD01BECLOMETASONE

Informations administratives

Fichier des spécialités · BDPM

Code CIS

63295400

Titulaire de l’AMM

GLAXOSMITHKLINE

Forme pharmaceutique

suspension pour pulvérisation

Voie d’administration

nasale

Procédure

Procédure nationale

Autorisation

Autorisation active · 27/01/1987

Commercialisation

Commercialisée

Surveillance renforcée

Non