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À propos
Fiche médicament · FranceCIS 69814072 · BDPM 03.11.2026
Forme pharmaceutiquecomprimé à sucer ou à croquer

CACIT VITAMINE D3 500 mg/440 UI, comprimé à sucer ou à croquer

comprimé à sucer ou à croquer · voie orale · THERAMEX IRELAND (IRLANDE)

Liste des interactionsRCP · rubrique 4.5 8 précautions d’emploi 2 à prendre en compte RestrictionsContre-indications, populations, délivrance Grossesse : précisions au rcp (4.6). Allaitement : précisions au rcp (4.6). Insuffisance rénale : précisions au rcp (4.4). Insuffisance hépatique : aucun passage repéré. Conduite : précisions au rcp (4.7).

Interactions médicamenteuses

RCP · rubrique 4.5 · BDPM du 03/11/2026

Associations faisant l'objet de précautions d’emploi 8

  • Cyclines

    Diminution de l'absorption digestive des cyclines.

    Prendre les sels de calcium à distance des cyclines (plus de 2 heures, si possible).

  • Digitaliques

    Risque de troubles du rythme.

    Surveillance clinique, et s'il y a lieu, contrôle de l'ECG et de la calcémie.

  • Bisphosphonates

    Risque de diminution de l'absorption digestive des bisphosphonates.

    Prendre les sels de calcium à distance des bisphosphonates (plus de 2 heures, si possible).

  • Estramustine

    Diminution de l’absorption digestive de l’estramustine

    Prendre les sels de calcium à distance de l’estramustine (plus de 2 heures si possible)

  • Sels de fer

    Diminution de l'absorption digestive des sels de fer.

    Prendre le fer à distance des repas et en l'absence de calcium.

  • Hormones thyroïdiennes

    Diminution de l'absorption des hormones thyroïdiennes.

    Prendre les sels de calcium à distance des hormones thyroïdiennes (plus de 2 heures, si possible)

  • Strontium

    Diminution de l'absorption digestive du strontium.

    Prendre le strontium à distance des sels de calcium (plus de 2 heures, si possible).

  • Zinc

    Diminution de l'absorption digestive du zinc par le calcium.

    Prendre les sels de calcium à distance du zinc (plus de 2 heures si possible).

Associations à prendre en compte 2

  • Diurétiques thiazidiques

    Risque d'hypercalcémie par diminution de l'élimination urinaire du calcium.

  • Aliments riches en acide oxalique (épinards, rhubarbe, oseille, cacao, thé…) et en acide phytique (céreales complètes, légumes secs, graines oléagineuses, chocolat….)

    Il est recommandé de prendre le calcium à distance des repas contenant ce type d'aliments.

Aucun passage de la rubrique 4.5 ne correspond. Les classes (« antivitamines K », « AINS »…) peuvent être citées sans le nom de chaque substance.

Niveaux de contrainte : définitions
Contre-indication
Caractère absolu : l’association ne doit pas être réalisée.
Association déconseillée
À éviter le plus souvent, sauf après examen approfondi du rapport bénéfice/risque ; impose une surveillance étroite.
Précaution d’emploi
Association possible en respectant les recommandations du RCP (adaptation posologique, surveillance clinique, biologique, ECG…).
À prendre en compte
Risque d’interaction, le plus souvent une addition d’effets indésirables, sans recommandation pratique : l’opportunité de l’association est à évaluer.

Résumé des définitions publiées par l’ANSM (mode d’utilisation du Thésaurus des interactions médicamenteuses — nouvelle fenêtre). Le classement affiché est celui du RCP de cette spécialité.

Restrictions

RCP · rubriques 4.2 à 4.7 · conditions de prescription, de délivrance et de remboursement de la BDPM

Passages du RCP repérés automatiquement et reproduits mot pour mot ; la couleur reprend les termes du RCP (« contre-indiqué », « déconseillé »), sans autre interprétation. Un passage non repéré ne signifie pas une absence de risque : le RCP complet fait référence.

GrossessePrécisions au RCP

Fertilité, grossesse et allaitementRCP 4.6

Ce produit peut être utilisé pendant la grossesse et l'allaitement. Cependant, la dose journalière ne doit pas dépasser 1500 mg de calcium et 600 UI de Vitamine D3.

Pendant la grossesse, le surdosage en cholécalciférol doit être évité :

  • Des surdosages en vitamine D pendant la gestation ont eu des effets tératogéniques chez l'animal.
  • Chez la femme enceinte, les surdosages en vitamine D doivent être évités car l'hypercalcémie permanente peut entraîner chez l'enfant un retard physique et mental, une sténose aortique supravalvulaire ou une rétinopathie. Cependant, plusieurs enfants sont nés sans malformation après administration de très fortes doses de vitamine D₃ pour une hypoparathyroïdie chez la mère.
  • La vitamine D et ses métabolites passent dans le lait maternel.
AllaitementPrécisions au RCP

Fertilité, grossesse et allaitementRCP 4.6

Ce produit peut être utilisé pendant la grossesse et l'allaitement. Cependant, la dose journalière ne doit pas dépasser 1500 mg de calcium et 600 UI de Vitamine D3.

Pendant la grossesse, le surdosage en cholécalciférol doit être évité :

  • Des surdosages en vitamine D pendant la gestation ont eu des effets tératogéniques chez l'animal.
  • Chez la femme enceinte, les surdosages en vitamine D doivent être évités car l'hypercalcémie permanente peut entraîner chez l'enfant un retard physique et mental, une sténose aortique supravalvulaire ou une rétinopathie. Cependant, plusieurs enfants sont nés sans malformation après administration de très fortes doses de vitamine D₃ pour une hypoparathyroïdie chez la mère.
  • La vitamine D et ses métabolites passent dans le lait maternel.
Insuffisance rénalePrécisions au RCP

Mises en garde et précautionsRCP 4.4

  • Le produit doit être utilisé avec précaution chez les insuffisants rénaux avec surveillance du bilan phosphocalcique.
ConduitePrécisions au RCP

Aptitude à conduire et à utiliser des machinesRCP 4.7

Aucun effet connu, ni attendu.

Prescription et délivrance

Aucune inscription sur les listes I, II ou des stupéfiants n’est indiquée dans la BDPM.

Définitions : glossaire de la BDPM — nouvelle fenêtre

Remboursement

65 %taux de remboursement Assurance Maladie

Agréé aux collectivités

Prix par présentation ↓

Contre-indicationsRCP 4.3
  • Hypercalcémie, hypercalciurie, lithiase calcique.
  • Immobilisations prolongées s'accompagnant d'hypercalciurie et/ou d'hypercalcémie: le traitement vitamino-calcique ne doit être utilisé qu’à la reprise de la mobilisation.
  • Hypersensibilité à la substance active ou à l’un des excipients mentionnés à la rubrique 6.1
  • Phénylcétonurie (présence d’aspartam).

Composition

Substances actives et fractions thérapeutiques · BDPM

SubstanceDosageRéférence du dosageÉlément
CARBONATE DE CALCIUM1250,00 mgun comprimécomprimé
CHOLÉCALCIFÉROLFraction thérapeutique440 UIun comprimécomprimé
CALCIUM ÉLÉMENTFraction thérapeutique500,00 mgun comprimécomprimé
CONCENTRAT DE CHOLÉCALCIFÉROL, FORME PULVÉRULENTE4,40 mgun comprimécomprimé

La composition décrit le produit, elle ne constitue pas une posologie. Les excipients figurent dans le RCP (rubrique 6.1).

Présentations et prix

Fichier des présentations · BDPM

  • tube(s) polypropylène de 60 comprimé(s)

    CIP13 3400936440920Déclaration de commercialisationAgréé collectivités

    6,31 €prix public · 5,29 € hors honoraires 65 %

Autres spécialités de même substance

Composition BDPM · princeps d’après le répertoire des génériques

Cholécalciférol77 spécialités

Toutes les spécialités contenant cholécalciférol

Calcium élément47 spécialités

Toutes les spécialités contenant calcium élément

Classification ATC

Correspondance du fichier MITM de la BDPM du 13/10/2026

  1. ASYSTEME DIGESTIF ET METABOLISME
  2. A12SUPPLEMENTS MINERAUX
  3. A12ACALCIUM
  4. A12AXCALCIUM EN ASSOCIATION AVEC D'AUTRES SUBSTANCES

Le code fourni correspond à un groupe, sans précision de substance.

Voir les 4 spécialités de la classe A12AX

Informations administratives

Fichier des spécialités · BDPM

Code CIS
69814072
Titulaire de l’AMM
THERAMEX IRELAND (IRLANDE)
Forme pharmaceutique
comprimé à sucer ou à croquer
Voie d’administration
orale
Procédure
Procédure nationale
Autorisation
Autorisation active · 10/05/2004
Commercialisation
Commercialisée
Surveillance renforcée
Non

Le RCP et la notice officiels font référence : ils peuvent avoir évolué depuis la dernière mise à jour de cette fiche.

RCP et notice officiels — nouvelle fenêtre

Sources et périmètre du catalogue

Les médicaments référencés sont ceux de la base publique française. Les correspondances ATC proviennent du fichier des médicaments d’intérêt thérapeutique majeur : elles couvrent 12 583 spécialités sur 15 845. L’absence d’un médicament dans une classe ne signifie pas qu’il n’existe pas ou qu’il n’est pas disponible.

Interactions, restrictions et contre-indications : texte des rubriques 4.2 à 4.7 du résumé des caractéristiques du produit (RCP) publié dans la base de données publique des médicaments, mise à jour du 03/11/2026, consultée le 04/11/2026. Le texte est repris sans modification ; seuls son découpage par niveau de contrainte et le repérage des passages sont automatiques. Conditions de prescription et de délivrance, prix, remboursement et informations de sécurité : fichiers téléchargeables de la BDPM (Licence ouverte). Le RCP, la notice et les informations de sécurité peuvent évoluer entre deux mises à jour : la fiche officielle fait référence.

Catalogue consulté le 04/11/2026. Les libellés de la nomenclature CNAM ne couvrent pas tous les codes récents. Les informations et la disponibilité peuvent évoluer : consultez le RCP et la notice officiels avant toute décision. La présence dans une même classe ATC ne constitue pas une règle de substitution.

Outil d’aide à la décision destiné aux professionnels de santé. Ne se substitue pas au jugement clinique. Medicalcul est un service indépendant, sans caution de l’ANSM, de la HAS ou de l’Assurance Maladie.

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