Interactions médicamenteuses

RCP · rubrique 4.5 · BDPM du 03/11/2026

Médicaments augmentant l’effet de la vasopressine

Les médicaments cités ci-dessous augmentent l’effet de la vasopressine, ce qui entraîne une diminution de l’excrétion rénale d’eau sans électrolyte et peut causer une augmentation du risque d’hyponatrémie nosocomiale à la suite d’un traitement à base de solutés intraveineux incorrectement équilibré (voir rubriques 4.2, 4.4 et 4.8).

Parmi les médicaments stimulant la libération de vasopressine figurent : chlorpropamide, clofibrate, carbamazépine, vincristine, inhibiteurs sélectifs de la recapture de la sérotonine, 3,4-méthylènedioxy-N-méthamphétamine, ifosfamide, antipsychotiques, narcotiques.
Parmi les médicaments potentialisant la libération de vasopressine figurent : chlorpropamide, anti-inflammatoires non stéroïdiens (AINS), cyclophosphamide.
Parmi les analogues de la vasopressine figurent : desmopressine, ocytocine, terlipressine.

Parmi les autres médicaments qui augmentent le risque d’hyponatrémie figurent également les diurétiques en général et les antiépileptiques tels que l’oxcarbazépine.

Associations faisant l'objet de précautions d’emploi 2

Lithium

L'administration de CHLORURE DE SODIUM 0,9 % VANTIVE, solution pour perfusion en poche, peut entraîner une diminution des concentrations en lithium et donc un risque de baisse de l’efficacité du lithium. En effet, la clairance rénale du sodium et du lithium peut être augmentée lors de l'administration de CHLORURE DE SODIUM 0,9 % VANTIVE, solution pour perfusion. La prudence est donc recommandée chez les patients qui ont un traitement au lithium.
Corticostéroïdes

Les corticostéroïdes sont associés à une rétention hydrosodée (avec œdème et hypertension). Voir rubrique 4.4.

Aucun passage de la rubrique 4.5 ne correspond. Les classes (« antivitamines K », « AINS »…) peuvent être citées sans le nom de chaque substance.

Niveaux de contrainte : définitions

Contre-indication: Caractère absolu : l’association ne doit pas être réalisée.
Association déconseillée: À éviter le plus souvent, sauf après examen approfondi du rapport bénéfice/risque ; impose une surveillance étroite.
Précaution d’emploi: Association possible en respectant les recommandations du RCP (adaptation posologique, surveillance clinique, biologique, ECG…).
À prendre en compte: Risque d’interaction, le plus souvent une addition d’effets indésirables, sans recommandation pratique : l’opportunité de l’association est à évaluer.

Résumé des définitions publiées par l’ANSM (mode d’utilisation du Thésaurus des interactions médicamenteuses — nouvelle fenêtre). Le classement affiché est celui du RCP de cette spécialité.

Restrictions

RCP · rubriques 4.2 à 4.7 · conditions de prescription, de délivrance et de remboursement de la BDPM

Grossesse Précisions au RCP 4.6
Allaitement Précisions au RCP 4.6
Insuffisance rénale Précisions au RCP 4.4
Insuffisance hépatique Contre-indication citée 4.3
Conduite Précisions au RCP 4.7

Passages du RCP repérés automatiquement et reproduits mot pour mot ; la couleur reprend les termes du RCP (« contre-indiqué », « déconseillé »), sans autre interprétation. Un passage non repéré ne signifie pas une absence de risque : le RCP complet fait référence.

GrossessePrécisions au RCP

Fertilité, grossesse et allaitementRCP 4.6

CHLORURE DE SODIUM 0,9 % VANTIVE, solution pour perfusion en poche, peut être utilisé pendant la grossesse ou l'allaitement, si nécessaire.

Les risques et les bénéfices pour chaque patiente doivent être attentivement considérés avant d'administrer la solution de CHLORURE DE SODIUM 0,9 % VANTIVE.

Des précautions particulières s’imposent lors de l’administration de CHLORURE DE SODIUM 0,9 % VANTIVE à des femmes enceintes pendant le travail, en particulier en ce qui concerne le sodium sérique s’il est administré en combinaison avec de l’ocytocine (voir rubriques 4.4, 4.5 et 4.8).

La prudence est recommandée chez les patientes souffrant de pré-éclampsie (voir rubriques 4.3 et 4.4).

Lorsqu'un médicament est ajouté, la nature du médicament et son utilisation pendant la grossesse et l'allaitement doivent être évaluées séparément.

AllaitementPrécisions au RCP

Fertilité, grossesse et allaitementRCP 4.6

CHLORURE DE SODIUM 0,9 % VANTIVE, solution pour perfusion en poche, peut être utilisé pendant la grossesse ou l'allaitement, si nécessaire.

Les risques et les bénéfices pour chaque patiente doivent être attentivement considérés avant d'administrer la solution de CHLORURE DE SODIUM 0,9 % VANTIVE.

Des précautions particulières s’imposent lors de l’administration de CHLORURE DE SODIUM 0,9 % VANTIVE à des femmes enceintes pendant le travail, en particulier en ce qui concerne le sodium sérique s’il est administré en combinaison avec de l’ocytocine (voir rubriques 4.4, 4.5 et 4.8).

La prudence est recommandée chez les patientes souffrant de pré-éclampsie (voir rubriques 4.3 et 4.4).

Lorsqu'un médicament est ajouté, la nature du médicament et son utilisation pendant la grossesse et l'allaitement doivent être évaluées séparément.

Insuffisance rénalePrécisions au RCP

Mises en garde et précautionsRCP 4.4

Utiliser ce médicament avec précaution chez les patients atteints d'hypertension, d'insuffisance cardiaque, d'insuffisance hépatocellulaire avec œdème et ascite, de cirrhose du foie, d'œdème périphérique ou pulmonaire, de fonction rénale altérée, d’obstruction du tractus urinaire, d’acidose métabolique, de pré-éclampsie, d’hyperaldostéronisme, d’hypervolémie, d’hypoprotéinémie ou d’autres affections et traitements (ex., corticostéroïdes) associés à une rétention hydrosodée (voir rubrique 4.5).

Chez le nouveau-né et le prématuré, il peut exister une rétention de sodium en excès due à une fonction rénale immature. Chez ces patients, des perfusions répétées de chlorure de sodium doivent être réalisées uniquement après détermination des concentrations plasmatiques en sodium.

Insuffisance hépatiqueContre-indication citée

Contre-indicationsRCP 4.3

· Cas sévères d'inflation hydrique et de rétention hydrosodée, particulièrement en cas d’insuffisance cardiaque décompensée, d’insuffisance hépatique décompensée (insuffisance œdémato-ascitique des cirrhoses), de prééclampsie / éclampsie.

Mises en garde et précautionsRCP 4.4

Utiliser ce médicament avec précaution chez les patients atteints d'hypertension, d'insuffisance cardiaque, d'insuffisance hépatocellulaire avec œdème et ascite, de cirrhose du foie, d'œdème périphérique ou pulmonaire, de fonction rénale altérée, d’obstruction du tractus urinaire, d’acidose métabolique, de pré-éclampsie, d’hyperaldostéronisme, d’hypervolémie, d’hypoprotéinémie ou d’autres affections et traitements (ex., corticostéroïdes) associés à une rétention hydrosodée (voir rubrique 4.5).

ConduitePrécisions au RCP

Aptitude à conduire et à utiliser des machinesRCP 4.7

Il n’existe pas d’information sur les effets du CHLORURE DE SODIUM 0,9 % VANTIVE, solution pour perfusion en poche, sur l'aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines.

Prescription et délivrance

Liste I

Les médicaments sur liste I (cadre rouge sur la boîte) ne peuvent être délivrés que pour la durée de traitement mentionnée sur l'ordonnance.

Aucune autre condition de prescription ou de délivrance indiquée.

Définitions : glossaire de la BDPM — nouvelle fenêtre

Remboursement

Aucun taux de remboursement indiqué pour les présentations de cette spécialité.

Agréé aux collectivités

Prix par présentation ↓

Contre-indicationsRCP 4.3

· Hyperchlorémie

· Hypernatrémie

· Cas sévères d'inflation hydrique et de rétention hydrosodée, particulièrement en cas d’insuffisance cardiaque décompensée, d’insuffisance hépatique décompensée (insuffisance œdémato-ascitique des cirrhoses), de prééclampsie / éclampsie.

Les contre-indications relatives au(x) médicament(s) ajoutés doivent être prises en compte.

Composition

Substances actives et fractions thérapeutiques · BDPM

Substance	Dosage	Référence du dosage	Élément
SODIUM (CHLORURE DE)	0,9 g	100 mL	solution

La composition décrit le produit, elle ne constitue pas une posologie. Les excipients figurent dans le RCP (rubrique 6.1).

Présentations et prix

Fichier des présentations · BDPM

20 poche(s) (CLEARFLEX) polyéthylène polyamide polypropylène de 500 ml avec valve(s) biluer

CIP13 3400930004340Déclaration de commercialisationAgréé collectivités

Prix non renseigné
6 poche(s) (CLEARFLEX) polyéthylène polyamide polypropylène de 2000 ml avec valve(s) biluer

CIP13 3400930004364Déclaration de commercialisationAgréé collectivités

Prix non renseigné
6 poche(s) (CLEARFLEX) polyéthylène polyamide polypropylène de 2000 ml avec valve(s) biluer avec clamp intégré

CIP13 3400930004388Déclaration d'arrêt de commercialisationNon agréé collectivités

Prix non renseigné
poche(s) (CLEARFLEX) polyéthylène polyamide polypropylène de 500 ml avec valve(s) emoluer

CIP13 3400935188267Déclaration de commercialisationAgréé collectivités

Prix non renseigné
poche(s) (CLEARFLEX) polyéthylène polyamide polypropylène de 1000 ml avec valve(s) emoluer

CIP13 3400935188496Déclaration de commercialisationAgréé collectivités

Prix non renseigné
poche(s) (CLEARFLEX) polyéthylène polyamide polypropylène de 2000 ml avec valve(s) emoluer

CIP13 3400935188618Déclaration de commercialisationAgréé collectivités

Prix non renseigné
poche(s) (CLEARFLEX) polyéthylène polyamide polypropylène de 2000 ml

CIP13 3400935472656Déclaration de commercialisationAgréé collectivités

Prix non renseigné
poche(s) (CLEARFLEX) polyéthylène polyamide polypropylène de 1000 ml avec valve(s) biluer

CIP13 3400935799111Déclaration d'arrêt de commercialisationNon agréé collectivités

Prix non renseigné