CHONDROSULF 800 mg, comprimé

Interactions médicamenteuses

RCP · rubrique 4.5 · BDPM du 03/11/2026

Rechercher une substance ou une classe dans les interactions

Ce RCP ne classe pas ses interactions par niveau de contrainte. La rubrique 4.5 est reproduite telle quelle.

Aucun passage de la rubrique 4.5 ne correspond. Les classes (« antivitamines K », « AINS »…) peuvent être citées sans le nom de chaque substance.

Restrictions

RCP · rubriques 4.2 à 4.7 · conditions de prescription, de délivrance et de remboursement de la BDPM

• Grossesse « Déconseillé » au RCP 4.6
• Allaitement « Déconseillé » au RCP 4.6
• Insuffisance rénale Précisions au RCP 4.4
• Insuffisance hépatique Précisions au RCP 4.4
• Conduite Précisions au RCP 4.7

Passages du RCP repérés automatiquement et reproduits mot pour mot ; la couleur reprend les termes du RCP (« contre-indiqué », « déconseillé »), sans autre interprétation. Un passage non repéré ne signifie pas une absence de risque : le RCP complet fait référence.

Grossesse« Déconseillé » au RCP

« Déconseillé » dans la rubrique 4.6RCP 4.6

L’utilisation de CHONDROSULF 800 mg, comprimé est déconseillée au cours de la grossesse.

Fertilité, grossesse et allaitementRCP 4.6

Grossesse

Il n’y a pas de données cliniques relatives à l’administration du produit au cours de la grossesse. Les études chez l’animal ne sont pas suffisantes pour déterminer les effets sur la reproduction et le développement embryonnaire, fœtal et postnatal (voir rubrique 5.3). L’utilisation de CHONDROSULF 800 mg, comprimé est déconseillée au cours de la grossesse.

Allaitement« Déconseillé » au RCP

« Déconseillé » dans la rubrique 4.6RCP 4.6

En l’absence de données sur l’excrétion dans le lait maternel, l’utilisation de CHONDROSULF 800 mg, comprimé est déconseillée chez les femmes allaitantes.

Fertilité, grossesse et allaitementRCP 4.6

Allaitement

En l’absence de données sur l’excrétion dans le lait maternel, l’utilisation de CHONDROSULF 800 mg, comprimé est déconseillée chez les femmes allaitantes.

Insuffisance rénalePrécisions au RCP

Mises en garde et précautionsRCP 4.4

Dans de très rare cas (< 1/10 000), un œdème et/ou une rétention d’eau ont été rapportés chez des patients traités par la chondroïtine sulfate sodique. Le fait peut être attribué à l’effet osmotique de la chondroïtine sulfate sodique. Chez les patients avec une insuffisance rénale et/ou cardiaque, ce médicament doit être utilisé avec précaution et surveillé régulièrement.

Insuffisance hépatiquePrécisions au RCP

Mises en garde et précautionsRCP 4.4

Patients atteints d'insuffisance hépatique :

Il n'y a pas de données disponibles sur l'utilisation de la chondroïtine sulfate sodique chez des patients souffrant d'insuffisance hépatique. Par conséquent, le médicament doit être utilisé avec précautions et surveillé régulièrement.

Ce médicament contient 73 mg de sodium par comprimé, soit l’équivalent de 3.8% de la dose quotidienne maximale recommandée par l’OMS de 2 g de sodium pour un adulte.

ConduitePrécisions au RCP

Aptitude à conduire et à utiliser des machinesRCP 4.7

Les effets sur l’aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines n’ont pas été étudiés.

La chondroïtine sulfate n’a aucun effet ou un effet négligeable sur l’aptitude à conduire des véhicules ou à utiliser des machines.

Contre-indicationsRCP 4.3

Ce médicament est contre-indiqué dans la situation suivante :

· Hypersensibilité à la substance active ou à l’un des excipients mentionnés à la rubrique 6.1

Composition

Substances actives et fractions thérapeutiques · BDPM

La composition décrit le produit, elle ne constitue pas une posologie. Les excipients figurent dans le RCP (rubrique 6.1).

Présentations et prix

Fichier des présentations · BDPM

• plaquette(s) polyamide aluminium PVC thermolaqué-Aluminium de 30 comprimé(s)

  CIP13 3400930281178Déclaration de commercialisationNon agréé collectivités

  Prix non renseigné

• plaquette(s) polyamide aluminium PVC thermolaqué-Aluminium de 90 comprimé(s)

  CIP13 3400930281185Déclaration de commercialisationNon agréé collectivités

  Prix non renseigné

Classification ATC

Code ATC indiqué dans le RCP de la spécialité (rubrique 5.1)

1. MSYSTEME MUSCULO-SQUELETTIQUE
2. M01ANTIINFLAMMATOIRES ET ANTIRHUMATISMAUX
3. M01AANTIINFLAMMATOIRES, ANTIRHUMATISMAUX, NON STEROIDIENS
4. M01AXAUTRES ANTIINFLAMMATOIRES ANTIRHUMATISMAUX NON STEROIDIENS
5. M01AX25Libellé non disponible

Informations administratives

Fichier des spécialités · BDPM

Code CIS

67370850

Titulaire de l’AMM

IBSA PHARMA SAS

Forme pharmaceutique

comprimé

Voie d’administration

orale

Procédure

Procédure nationale

Autorisation

Autorisation active · 16/10/2023

Commercialisation

Commercialisée

Surveillance renforcée

Non

Informations de sécurité

Informations importantes publiées par l’ANSM · BDPM

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