CREON 10 000 U, gélule gastro-résistante

Interactions médicamenteuses

RCP · rubrique 4.5 · BDPM du 03/11/2026

Rechercher une substance ou une classe dans les interactions

Ce RCP ne classe pas ses interactions par niveau de contrainte. La rubrique 4.5 est reproduite telle quelle.

Aucun passage de la rubrique 4.5 ne correspond. Les classes (« antivitamines K », « AINS »…) peuvent être citées sans le nom de chaque substance.

Restrictions

RCP · rubriques 4.2 à 4.7 · conditions de prescription, de délivrance et de remboursement de la BDPM

• Grossesse Précisions au RCP 4.6
• Allaitement Précisions au RCP 4.6
• Insuffisance rénale Aucun passage repéré
• Insuffisance hépatique Aucun passage repéré
• Conduite Précisions au RCP 4.7

Passages du RCP repérés automatiquement et reproduits mot pour mot ; la couleur reprend les termes du RCP (« contre-indiqué », « déconseillé »), sans autre interprétation. Un passage non repéré ne signifie pas une absence de risque : le RCP complet fait référence.

GrossessePrécisions au RCP

Fertilité, grossesse et allaitementRCP 4.6

Grossesse

Il n'y a pas de données fiables de tératogenèse chez l'animal.

En clinique, il n'existe pas actuellement de données suffisamment pertinentes pour évaluer un éventuel effet malformatif ou fœtotoxique de CREON 10 000 U, lorsqu'il est administré pendant la grossesse.

L'utilisation de CREON ne doit être envisagée au cours de la grossesse que si nécessaire.

AllaitementPrécisions au RCP

Fertilité, grossesse et allaitementRCP 4.6

Allaitement

Il n'existe pas de données de passage des extraits pancréatiques dans le lait maternel. Cependant, en raison de l'absence d'effets secondaires attendus chez le nouveau-né, ce médicament peut être prescrit au cours de l'allaitement.

ConduitePrécisions au RCP

Aptitude à conduire et à utiliser des machinesRCP 4.7

L’effet de CREON sur l’aptitude à conduire les véhicules et à utiliser les machines n’a pas été étudié, mais aucune donnée ne laisse supposer que CREON serait susceptible d’altérer ces aptitudes.

Contre-indicationsRCP 4.3

Hypersensibilité à la substance active ou à l’un des excipients mentionnés à la rubrique 6.1.

Composition

Substances actives et fractions thérapeutiques · BDPM

La composition décrit le produit, elle ne constitue pas une posologie. Les excipients figurent dans le RCP (rubrique 6.1).

Présentations et prix

Fichier des présentations · BDPM

• plaquette(s) thermoformée(s) polyamide aluminium PVC-Aluminium de 100 gélule(s)

  CIP13 3400933026936Déclaration de commercialisationAgréé collectivités

  Prix non renseigné

• 1 flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 60 gélule(s)

  CIP13 3400936396425Déclaration de commercialisationAgréé collectivités

  11,82 €prix public · 10,80 € hors honoraires 65 %

• 1 flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 120 gélule(s)

  CIP13 3400936396654Déclaration de commercialisationAgréé collectivités

  20,46 €prix public · 19,44 € hors honoraires 65 %

Classification ATC

Correspondance du fichier MITM de la BDPM du 13/10/2026

1. ASYSTEME DIGESTIF ET METABOLISME
2. A09MEDICAMENTS DE LA DIGESTION, ENZYMES INCLUSES
3. A09AMEDICAMENTS DE LA DIGESTION, ENZYMES INCLUSES
4. A09AAPREPARATIONS ENZYMATIQUES
5. A09AA02MULTIENZYMES (LIPASE, PROTEASE...)

Informations administratives

Fichier des spécialités · BDPM

Code CIS

61969156

Titulaire de l’AMM

VIATRIS MEDICAL

Forme pharmaceutique

gélule gastro-résistant(e)

Voie d’administration

orale

Procédure

Procédure nationale

Autorisation

Autorisation active · 22/04/1987

Commercialisation

Commercialisée

Surveillance renforcée

Non