DECAPEPTYL LP 22,5 mg, poudre et solvant pour suspension injectable à libération prolongée

Interactions médicamenteuses

RCP · rubrique 4.5 · BDPM du 03/11/2026

Rechercher une substance ou une classe dans les interactions

Ce RCP ne classe pas ses interactions par niveau de contrainte. La rubrique 4.5 est reproduite telle quelle.

Aucun passage de la rubrique 4.5 ne correspond. Les classes (« antivitamines K », « AINS »…) peuvent être citées sans le nom de chaque substance.

Restrictions

RCP · rubriques 4.2 à 4.7 · conditions de prescription, de délivrance et de remboursement de la BDPM

• Grossesse Contre-indication citée 4.3
• Allaitement Contre-indication citée 4.3
• Insuffisance rénale Précisions au RCP 4.2 · 4.4
• Insuffisance hépatique Aucun passage repéré
• Conduite Précisions au RCP 4.7

Passages du RCP repérés automatiquement et reproduits mot pour mot ; la couleur reprend les termes du RCP (« contre-indiqué », « déconseillé »), sans autre interprétation. Un passage non repéré ne signifie pas une absence de risque : le RCP complet fait référence.

GrossesseContre-indication citée

Contre-indicationsRCP 4.3

La triptoréline est contre-indiquée pendant la grossesse et l’allaitement (voir rubrique 4.6).

Fertilité, grossesse et allaitementRCP 4.6

Grossesse

DECAPEPTYL LP 22,5 mg est indiqué chez l’homme et chez l’enfant. Les données sur l’utilisation de la triptoréline chez la femme enceinte sont limitées. DECAPEPTYL LP 22,5 mg n’est pas indiqué chez la femme.

Il est indispensable de vérifier l'absence de grossesse avant toute prescription de DECAPEPTYL LP 22,5 mg.

La triptoréline ne doit pas être utilisée pendant la grossesse car l’utilisation concomitante des agonistes de la GnRH est associée à un risque théorique d’avortement ou d’anomalie fœtale. Avant traitement, les patientes potentiellement fertiles doivent être examinées attentivement pour vérifier l’absence de grossesse. Des méthodes de contraception non hormonale devront être utilisées jusqu’au retour des règles.

Des études chez l’animal ont mis en évidence des effets sur les paramètres de l’appareil reproducteur (voir rubrique 5.3).

AllaitementContre-indication citée

Contre-indicationsRCP 4.3

La triptoréline est contre-indiquée pendant la grossesse et l’allaitement (voir rubrique 4.6).

Fertilité, grossesse et allaitementRCP 4.6

Allaitement

La triptoréline ne doit pas être utilisée pendant l’allaitement.

Insuffisance rénalePrécisions au RCP

PosologieRCP 4.2

Insuffisants rénaux ou hépatiques

Aucune adaptation posologique n’est nécessaire chez les patients atteints d’insuffisance rénale ou hépatique.

Mises en garde et précautionsRCP 4.4

Comme avec les autres analogues de la GnRH, des cas isolés de compression médullaire ou d’obstruction de l’urètre ont été observés. En cas de compression médullaire ou d’insuffisance rénale, un traitement standard de ces complications devra être institué et dans les cas extrêmes une orchidectomie (castration chirurgicale) devra être envisagée. Un suivi attentif est nécessaire lors des premières semaines de traitement, en particulier chez les patients souffrant de métastases vertébrales, à risque de compression de la moelle épinière et chez les patients avec une obstruction des voies urinaires.

ConduitePrécisions au RCP

Aptitude à conduire et à utiliser des machinesRCP 4.7

Aucune étude n’a été réalisée sur les effets sur l’aptitude à conduire des véhicules et utiliser des machines.

Cependant, l’aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines peut être altérée en cas survenue de sensations vertigineuses, d’une somnolence et de troubles de la vision, qui sont des effets indésirables possibles du traitement ou qui peuvent résulter de la pathologie traitée.

Contre-indicationsRCP 4.3

Hypersensibilité à la substance active, à la GnRH, aux analogues de la GnRH ou à l’un des excipients mentionnés à la rubrique 6.1 (voir aussi la rubrique 4.8).

La triptoréline est contre-indiquée pendant la grossesse et l’allaitement (voir rubrique 4.6).

Composition

Substances actives et fractions thérapeutiques · BDPM

La composition décrit le produit, elle ne constitue pas une posologie. Les excipients figurent dans le RCP (rubrique 6.1).

Présentations et prix

Fichier des présentations · BDPM

• 1 flacon(s) en verre brun de poudre - 1 ampoule(s) en verre de 2 ml de solvant avec 1 seringue(s) avec 2 aiguille(s)

  CIP13 3400939890173Déclaration de commercialisationAgréé collectivités

  523,74 €prix public · 522,72 € hors honoraires 100 %

Dosages et formes de Decapeptyl

4 spécialités commercialisées sous ce nom · BDPM

• 
  DECAPEPTYL 0,1 mg, poudre et solvant pour solution injectable (S.C.)
• 
  DECAPEPTYL L.P. 3 mg, poudre et solvant pour suspension injectable (I.M.) forme à libération prolongée sur 28 jours
• 
  DECAPEPTYL L.P. 11,25 mg, poudre et solvant pour suspension injectable (IM ou SC) forme à libération prolongée sur 3 mois
• 

  DECAPEPTYL LP 22,5 mg, poudre et solvant pour suspension injectable à libération prolongée

  Fiche affichée

Classification ATC

Correspondance du fichier MITM de la BDPM du 13/10/2026

1. LANTINEOPLASIQUES ET AGENTS IMMUNOMODULANTS
2. L02THERAPEUTIQUE ENDOCRINE
3. L02AHORMONES ET APPARENTES
4. L02AEANALOGUES DE L'HORMONE ENTRAINANT LA LIBERATION DE GONADOTROPHINES
5. L02AE04TRIPTORELINE

Informations administratives

Fichier des spécialités · BDPM

Code CIS

65459503

Titulaire de l’AMM

IPSEN PHARMA

Forme pharmaceutique

poudre et solvant pour suspension injectable à libération prolongée

Voie d’administration

intramusculaire

Procédure

Procédure décentralisée

Autorisation

Autorisation active · 10/11/2009

Commercialisation

Commercialisée

Surveillance renforcée

Non