Interactions médicamenteuses

RCP · rubrique 4.5 · BDPM du 03/11/2026

Lorsque des antiacides ou des médicaments anti sécrétoires sont utilisés concomitamment, ils ne doivent pas être pris au même moment que des formes orales de domperidone base, c'est à dire qu'ils doivent être pris après les repas et non avant.

Co-administration avec la lévodopa

Bien qu’un ajustement posologique de la lévodopa ne soit pas jugé nécessaire, une augmentation de la concentration plasmatique (maximum de 30 a 40%) a été observée lorsque la domperidone est prise en concomitance avec la levodopa.

La voie métabolique principale de la dompéridone passe par le CYP3A4. Les données in vitro suggèrent que l'usage concomitant de médicaments qui inhibent fortement cette enzyme peut entraîner l'augmentation des taux plasmatiques accrus de dompéridone.

Risque accru d'allongement de l'intervalle QT en raison d'interactions pharmacodynamiques et/ou pharmacocinétiques.

Associations contre-indiquées 1

Médicaments qui allongent l'intervalle QTc (risque de torsades de pointes) :
- antiarythmiques de classe IA (par exemple, disopyramide, hydroquinidine, quinidine) ;
- antiarythmiques de classe III (par exemple, amiodarone, dofétilide, dronédarone, ibutilide, sotalol);
- certains antipsychotiques (par exemple, halopéridol, pimozide, sertindole) ;
- certains antidépresseurs (par exemple, citalopram, escitalopram) ;
- certains antibiotiques (par exemple, érythromycine, lévofloxacine, moxifloxacine, spiramycine) ;
- certains antifongiques (par exemple, pentamidine, fluconazole) ;
- certains antipaludéens (en particulier halofantrine, lumefantrine) ;
- certains médicaments à visée digestive (par exemple, cisapride, dolasétron, prucalopride) ;
- certains antihistaminiques (par exemple, méquitazine, mizolastine) ;
- certains anticancéreux (par exemple, torémifène, vandétanib, vincamine) ;
- certains autres médicaments (par exemple, bépridil, diphémanil, méthadone);
- apomorphine, sauf si le bénéfice de l’administration concomitante est supérieur aux risques, et uniquement si les précautions recommandées pour l’administration concomitante sont strictement respectées. Veuillez vous reporter au RCP de l’apomorphine (voir rubrique 4.3).
Inhibiteurs puissants du CYP3A4 (quels que soient leurs effets d'allongement de l'intervalle QT), c’est-à-dire :
- anti-protéase (par exemple, ritonavir, saquinavir et telaprevir) ;
- antifongiques azolés systémiques (par exemple itraconazole, ketoconazole, posaconazole,
- voriconazole) ;
- certains antibiotiques de la classe des macrolides (par exemple clarithromycine et télithromycine) (voir rubrique 4.3).

Associations déconseillées 1

Inhibiteurs modérés du CYP3A4, c’est-à-dire diltiazem, vérapamil et certains macrolides.

(voir rubrique 4.3)

Associations faisant l'objet de précautions d’emploi 1

La prudence est de rigueur avec les médicaments qui induisent une bradycardie et une hypokaliémie ainsi qu'avec les macrolides suivants, qui allongent l'intervalle QT : azithromycine et roxithromycine (la clarithromycine est contre-indiquée car elle est un inhibiteur puissant du CYP3A4).

La liste des substances ci-dessus est représentative et non exhaustive.

Aucun passage de la rubrique 4.5 ne correspond. Les classes (« antivitamines K », « AINS »…) peuvent être citées sans le nom de chaque substance.

Niveaux de contrainte : définitions

Contre-indication: Caractère absolu : l’association ne doit pas être réalisée.
Association déconseillée: À éviter le plus souvent, sauf après examen approfondi du rapport bénéfice/risque ; impose une surveillance étroite.
Précaution d’emploi: Association possible en respectant les recommandations du RCP (adaptation posologique, surveillance clinique, biologique, ECG…).
À prendre en compte: Risque d’interaction, le plus souvent une addition d’effets indésirables, sans recommandation pratique : l’opportunité de l’association est à évaluer.

Résumé des définitions publiées par l’ANSM (mode d’utilisation du Thésaurus des interactions médicamenteuses — nouvelle fenêtre). Le classement affiché est celui du RCP de cette spécialité.

Restrictions

RCP · rubriques 4.2 à 4.7 · conditions de prescription, de délivrance et de remboursement de la BDPM

Grossesse Précisions au RCP 4.6
Allaitement Précisions au RCP 4.6
Insuffisance rénale Précisions au RCP 4.2 · 4.4
Insuffisance hépatique Contre-indication citée 4.3
Conduite Précisions au RCP 4.7

Passages du RCP repérés automatiquement et reproduits mot pour mot ; la couleur reprend les termes du RCP (« contre-indiqué », « déconseillé »), sans autre interprétation. Un passage non repéré ne signifie pas une absence de risque : le RCP complet fait référence.

GrossessePrécisions au RCP

Fertilité, grossesse et allaitementRCP 4.6

Grossesse

Il existe peu de données post-commercialisation sur l’utilisation de la domperidone chez les femmes enceintes. Une étude chez le rat a montré une toxicité de la fonction de reproduction en cas de dose élevée, toxique pour la mère. Le risque potentiel chez l'être humain est inconnu. Par conséquent, DOMPERIDONE EG ne doit être utilise pendant la grossesse que lorsque cette utilisation est justifiée par le bénéfice thérapeutique escompté.

AllaitementPrécisions au RCP

Fertilité, grossesse et allaitementRCP 4.6

Allaitement

La dompéridone est excrétée dans le lait maternel et les enfants allaités reçoivent moins de 0,1 % de la dose maternelle ajustée selon le poids. La survenue d'effets indésirables, en particulier des effets cardiaques, ne peut pas être exclue après l'exposition via le lait maternel. Une décision doit être prise d'arrêter l'allaitement ou d'interrompre/de s’abstenir du traitement par la dompéridone en tenant compte du bénéfice de l'allaitement pour l'enfant et du bénéfice du traitement pour la mère. La prudence est de rigueur en présence de facteurs de risque d'allongement de l'intervalle QTc chez les enfants allaités.

Insuffisance rénalePrécisions au RCP

PosologieRCP 4.2

Insuffisance rénale

Étant donné que la demi-vie d'élimination de la dompéridone est allongée en cas d'insuffisance rénale sévère, en cas d'administrations répétées, la fréquence d'administration de DOMPERIDONE EG doit être réduite à une ou deux prises par jour en fonction du degré de sévérité de l'insuffisance rénale. Une diminution de la dose peut s'avérer nécessaire. Les patients devront être suivis régulièrement (voir rubrique 4.4 et 5.2).

Mises en garde et précautionsRCP 4.4

Insuffisance rénale

La demi-vie d'élimination de la dompéridone est allongée en cas d'insuffisance rénale sévère. En conséquence, en cas d'administrations répétées, la fréquence d'administration de la dompéridone doit être réduite à une ou deux prises par jour en fonction du degré de sévérité de l'insuffisance rénale. Une diminution de la dose peut s'avérer nécessaire.

Insuffisance hépatiqueContre-indication citée

Contre-indicationsRCP 4.3

chez les patients atteints d'une insuffisance hépatique modérée ou sévère (voir rubrique 5.2) ;

PosologieRCP 4.2

Insuffisance hépatique

DOMPERIDONE EG est contre-indiqué en cas d'insuffisance hépatique modérée ou sévère (voir rubrique 4.3). Une modification de la dose n'est cependant pas nécessaire en cas d'insuffisance hépatique légère (voir rubrique 5.2).

ConduitePrécisions au RCP

Aptitude à conduire et à utiliser des machinesRCP 4.7

Une sensation vertigineuse et de la somnolence ont été observées suite a l’utilisation de DOMPERIDONE EG (voir rubrique 4.8). En conséquence, les patients doivent être informés qu’ils ne doivent pas conduire ni utiliser de machines, ni se livrer à d’autres activités nécessitant de la vigilance mentale et de la coordination, avant de connaitre l’effet que DOMPERIDONE EG produit sur eux.

Prescription et délivrance

Liste II

Les médicaments sur liste II (cadre vert sur la boîte) peuvent être délivrés plusieurs fois à partir de la même ordonnance pendant 12 mois, sauf indication contraire du prescripteur.

Aucune autre condition de prescription ou de délivrance indiquée.

Définitions : glossaire de la BDPM — nouvelle fenêtre

Remboursement

15 %taux de remboursement Assurance Maladie

Indications ouvrant droit au remboursement

Ce médicament peut être pris en charge ou remboursé par l'Assurance Maladie dans les cas suivants :
- Nausées et vomissements de l'adulte ; JOURNAL OFFICIEL ; 23/03/17

Agréé aux collectivités

Prix par présentation ↓

Contre-indicationsRCP 4.3

La dompéridone est contre-indiquée dans les situations suivantes :

hypersensibilité à la substance active ou à l’un des excipients mentionnés à la rubrique 6.1. ;
tumeur hypophysaire à prolactine (prolactinome) ;
lorsque la stimulation de la motricité gastrique peut s’avérer nocive, par ex. chez les patients présentant une hémorragie gastro-intestinale, une obstruction mécanique ou une perforation digestive ;
chez les patients atteints d'une insuffisance hépatique modérée ou sévère (voir rubrique 5.2) ;
chez les patients ayant un allongement connu des intervalles de conduction cardiaque, notamment de l'intervalle QTc, les patients présentant des troubles électrolytiques importants ou des maladies cardiaques sous-jacentes telles qu'une insuffisance cardiaque congestive (voir rubrique 4.4) ;
phéochromocytome confirmé ou suspecté en raison du risque d’épisodes d’hypertension sévères ;
administration concomitante avec les médicaments qui allongent l'intervalle QT, à l’exception de l’apomorphine (voir les rubriques 4.4 et 4.5) ;
administration concomitante avec les inhibiteurs puissants du CYP3A4 (quels que soient leurs effets d'allongement de l'intervalle QT) (voir rubrique 4.5).

Composition

Substances actives et fractions thérapeutiques · BDPM

Substance	Dosage	Référence du dosage	Élément
DOMPÉRIDONE	10 mg	un comprimé	comprimé

La composition décrit le produit, elle ne constitue pas une posologie. Les excipients figurent dans le RCP (rubrique 6.1).

Présentations et prix

Fichier des présentations · BDPM

plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 20 comprimé(s)

CIP13 3400938232745Déclaration de commercialisationAgréé collectivités

2,42 €prix public · 1,40 € hors honoraires 15 %