ELIGARD 22,5 mg, poudre et solvant pour solution injectable
Interactions médicamenteuses
RCP · rubrique 4.5 · BDPM du 03/11/2026
Restrictions
RCP · rubriques 4.2 à 4.7 · conditions de prescription, de délivrance et de remboursement de la BDPM
- Grossesse RCP non disponible
- Allaitement RCP non disponible
- Insuffisance rénale RCP non disponible
- Insuffisance hépatique RCP non disponible
- Conduite RCP non disponible
Prescription et délivrance
Les médicaments sur liste I (cadre rouge sur la boîte) ne peuvent être délivrés que pour la durée de traitement mentionnée sur l'ordonnance.
Conditions de prescription et de délivrance
- médicament nécessitant une surveillance particulière pendant le traitement
- dosage testostéronémie tous les 3 mois et mention sur l'ordonnance du dosage réalisé
Définitions : glossaire de la BDPM — nouvelle fenêtre
Remboursement
100 %taux de remboursement Assurance Maladie
Agréé aux collectivités
Composition
Substances actives et fractions thérapeutiques · BDPM
| Substance | Dosage | Référence du dosage | Élément |
|---|---|---|---|
| LEUPRORÉLINEFraction thérapeutique | 20,87 mg | une seringue préremplie de poudre pour solution injectable | poudre |
| ACÉTATE DE LEUPRORÉLINE | 22,5 mg | une seringue préremplie de poudre pour solution injectable | poudre |
La composition décrit le produit, elle ne constitue pas une posologie. Les excipients figurent dans le RCP (rubrique 6.1).
Présentations et prix
Fichier des présentations · BDPM
-
1 seringue préremplie polycyclooléfine de poudre pré-connectée à 1 seringue préremplie polypropylène de solvant.
247,15 €prix public · 246,13 € hors honoraires 100 %
Autres spécialités de même substance
Composition BDPM · princeps d’après le répertoire des génériques
Classification ATC
Correspondance du fichier MITM de la BDPM du 13/10/2026
Le code ATC de cette spécialité ne figure pas dans les correspondances disponibles (couverture partielle). Le RCP l’indique en rubrique 5.1.
Informations administratives
Fichier des spécialités · BDPM
- Code CIS
- 60311746
- Titulaire de l’AMM
- BB FARMA (ITALIE)
- Forme pharmaceutique
- poudre et solvant pour solution injectable
- Voie d’administration
- sous-cutanée
- Procédure
- Autorisation d'importation parallèle
- Autorisation
- Autorisation active · 09/10/2024
- Commercialisation
- Commercialisée
- Surveillance renforcée
- Non
Le RCP et la notice officiels font référence : ils peuvent avoir évolué depuis la dernière mise à jour de cette fiche.