EXFORGE 5 mg/80 mg, comprimés pelliculés
Interactions médicamenteuses
RCP · rubrique 4.5 · BDPM du 03/11/2026
Restrictions
RCP · rubriques 4.2 à 4.7 · conditions de prescription, de délivrance et de remboursement de la BDPM
- Grossesse RCP européen (EMA)
- Allaitement RCP européen (EMA)
- Insuffisance rénale RCP européen (EMA)
- Insuffisance hépatique RCP européen (EMA)
- Conduite RCP européen (EMA)
Prescription et délivrance
Les médicaments sur liste I (cadre rouge sur la boîte) ne peuvent être délivrés que pour la durée de traitement mentionnée sur l'ordonnance.
Aucune autre condition de prescription ou de délivrance indiquée.
Définitions : glossaire de la BDPM — nouvelle fenêtre
Remboursement
65 %taux de remboursement Assurance Maladie
Agréé aux collectivités
Composition
Substances actives et fractions thérapeutiques · BDPM
| Substance | Dosage | Référence du dosage | Élément |
|---|---|---|---|
| VALSARTAN | 80 mg | un comprimé | comprimé |
| AMLODIPINEFraction thérapeutique | 5 mg | un comprimé | comprimé |
| BÉSILATE D'AMLODIPINE | comprimé |
La composition décrit le produit, elle ne constitue pas une posologie. Les excipients figurent dans le RCP (rubrique 6.1).
Présentations et prix
Fichier des présentations · BDPM
-
plaquette(s) PVC PVDC de 30 comprimé(s)
10,65 €prix public · 9,63 € hors honoraires 65 % -
plaquette(s) PVC PVDC de 90 comprimé(s)
30,09 €prix public · 27,33 € hors honoraires 65 %
Dosages et formes de Exforge
3 spécialités commercialisées sous ce nom · BDPM
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EXFORGE 5 mg/80 mg, comprimés pelliculés
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Autres spécialités de même substance
Composition BDPM · princeps d’après le répertoire des génériques
Classification ATC
Correspondance du fichier MITM de la BDPM du 13/10/2026
- CSYSTEME CARDIO-VASCULAIRE
- C09MEDICAMENTS AGISSANT SUR LE SYSTEME RENINE-ANGIOTENSINE
- C09DANTAGONISTES DE L'ANGIOTENSINE II EN ASSOCIATION
- C09DBANTAGONISTES DE L’ANGIOTENSINE II ET INHIBITEURS CALCIQUES
- C09DB01VALSARTAN ET AMLODIPINE
Informations administratives
Fichier des spécialités · BDPM
- Code CIS
- 61695837
- Titulaire de l’AMM
- NOVARTIS EUROPHARM (IRLANDE)
- Forme pharmaceutique
- comprimé pelliculé
- Voie d’administration
- orale
- Procédure
- Procédure centralisée
- Autorisation
- Autorisation active · 17/01/2007
- Commercialisation
- Commercialisée
- Surveillance renforcée
- Non
Le RCP et la notice officiels font référence : ils peuvent avoir évolué depuis la dernière mise à jour de cette fiche.