MOVIPREP ORANGE, poudre pour solution buvable
Interactions médicamenteuses
RCP · rubrique 4.5 · BDPM du 03/11/2026
Ce RCP ne classe pas ses interactions par niveau de contrainte. La rubrique 4.5 est reproduite telle quelle.
L’interaction de MOVIPREP ORANGE avec d’autres médicaments n’a pas été étudiée. Théoriquement, les médicaments pris par voie orale (par exemple la pilule contraceptive) une heure avant, pendant et une heure après l'administration de MOVIPREP ORANGErisquent de ne pas être absorbés en raison de l’évacuation intestinale induite par la préparation. Pour les médicaments à marge thérapeutique étroite ou à demi-vie courte, l’efficacité peut être particulièrement affectée.
MOVIPREP ORANGE peut potentiellement interagir avec les épaississants alimentaires à base d'amidon. La substance active macrogol neutralise l'effet épaississant de l'amidon, menant à la liquéfaction des préparations devant rester épaissies pour les personnes ayant des troubles de déglutition.
Aucun passage de la rubrique 4.5 ne correspond. Les classes (« antivitamines K », « AINS »…) peuvent être citées sans le nom de chaque substance.
Restrictions
RCP · rubriques 4.2 à 4.7 · conditions de prescription, de délivrance et de remboursement de la BDPM
- Grossesse Précisions au RCP 4.6
- Allaitement Précisions au RCP 4.6
- Insuffisance rénale Précisions au RCP 4.4
- Insuffisance hépatique Aucun passage repéré
- Conduite Précisions au RCP 4.7
Passages du RCP repérés automatiquement et reproduits mot pour mot ; la couleur reprend les termes du RCP (« contre-indiqué », « déconseillé »), sans autre interprétation. Un passage non repéré ne signifie pas une absence de risque : le RCP complet fait référence.
GrossessePrécisions au RCP
Fertilité, grossesse et allaitementRCP 4.6
Grossesse
Il n’y a pas de données sur l’utilisation de MOVIPREP ORANGE pendant la grossesse.
MOVIPREP ORANGE doit être utilisé uniquement si le médecin considère que c’est essentiel.
AllaitementPrécisions au RCP
Fertilité, grossesse et allaitementRCP 4.6
Allaitement
Il n’y a pas de données sur l’utilisation de MOVIPREP ORANGE pendant l’allaitement.
MOVIPREP ORANGE doit être utilisé uniquement si le médecin considère que c’est essentiel.
Insuffisance rénalePrécisions au RCP
Mises en garde et précautionsRCP 4.4
- Insuffisance rénale sévère (clairance de la créatinine < 30 mL/min),
Pour les patients fragiles et déficients, les patients à l’état de santé précaire, ceux souffrant d’insuffisance rénale sévère, d’arythmie et ceux présentant un risque de déséquilibre électrolytique, le médecin devra envisager un traitement électrolytique avant et après la prise de MOVIPREP ORANGE ainsi qu’un contrôle de la fonction rénale et de l’ECG le cas échéant.
La totalité de la préparation contient 28,4 mmol (1,1 g) de potassium (La totalité de la préparation consiste en 2 litres de MOVIPREP ORANGE). A prendre en compte chez les patients avec une fonction rénale diminuée ou qui contrôlent leur apport en potassium.
ConduitePrécisions au RCP
Aptitude à conduire et à utiliser des machinesRCP 4.7
MOVIPREP ORANGE n’a aucun effet sur l’aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines.
Prescription et délivrance
Les médicaments sur liste I (cadre rouge sur la boîte) ne peuvent être délivrés que pour la durée de traitement mentionnée sur l'ordonnance.
Aucune autre condition de prescription ou de délivrance indiquée.
Définitions : glossaire de la BDPM — nouvelle fenêtre
Remboursement
Remboursement65 %taux de remboursement Assurance Maladie
Agréé aux collectivités
Contre-indicationsRCP 4.3
Ne pas utiliser chez les patients ayant des antécédents ou suspicions de :
- Hypersensibilité aux substances actives ou à l’un des excipients mentionnés à la rubrique 6.1,
- Occlusion ou perforation gastro-intestinale,
- Troubles de la vidange gastrique (gastroparésie),
- Iléus,
- Phénylcétonurie (en raison de la présence d’aspartame),
- Déficit en glucose-6-phosphate déshydrogénase (en raison de la présence d’ascorbate),
- Mégacôlon toxique, dans les formes sévères d’inflammation du tractus intestinal, y compris dans la maladie de Crohn et la recto-colite hémorragique.
Ne pas utiliser chez des patients inconscients.
Composition
Substances actives et fractions thérapeutiques · BDPM
| Substance | Dosage | Référence du dosage | Élément |
|---|---|---|---|
| CHLORURE DE POTASSIUM | 1,015 g | un sachet | poudre pour sachet A |
| CHLORURE DE SODIUM | 2,691 g | un sachet | poudre pour sachet A |
| SULFATE DE SODIUM ANHYDRE | 7,500 g | un sachet | poudre pour sachet A |
| MACROGOL 3350 | 100 g | un sachet | poudre pour sachet A |
| ACIDE ASCORBIQUE | 4,700 g | un sachet | poudre pour sachet B |
| ASCORBATE DE SODIUM | 5,900 g | un sachet | poudre pour sachet B |
La composition décrit le produit, elle ne constitue pas une posologie. Les excipients figurent dans le RCP (rubrique 6.1).
Présentations et prix
Fichier des présentations · BDPM
-
1 sachet A papier polyéthylène basse densité (PEBD) aluminium surpoché de 112 g + 1 sachet B papier polyéthylène basse densité (PEBD) aluminium surpoché de 11 g
8,64 €prix public · 7,62 € hors honoraires 65 %
Autres spécialités de même substance
Composition BDPM · princeps d’après le répertoire des génériques
Classification ATC
Correspondance du fichier MITM de la BDPM du 13/10/2026
Informations administratives
Fichier des spécialités · BDPM
- Code CIS
- 62693853
- Titulaire de l’AMM
- NORGINE (PAYS-BAS)
- Forme pharmaceutique
- poudre et poudre pour solution buvable
- Voie d’administration
- orale
- Procédure
- Procédure de reconnaissance mutuelle
- Autorisation
- Autorisation active · 21/09/2021
- Commercialisation
- Commercialisée
- Surveillance renforcée
- Non
Le RCP et la notice officiels font référence : ils peuvent avoir évolué depuis la dernière mise à jour de cette fiche.