NECYRANE, solution pour pulvérisation nasale

Interactions médicamenteuses

RCP · rubrique 4.5 · BDPM du 03/11/2026

Rechercher une substance ou une classe dans les interactions

Ce RCP ne classe pas ses interactions par niveau de contrainte. La rubrique 4.5 est reproduite telle quelle, avec ses protagonistes « + ».

Aucun passage de la rubrique 4.5 ne correspond. Les classes (« antivitamines K », « AINS »…) peuvent être citées sans le nom de chaque substance.

Restrictions

RCP · rubriques 4.2 à 4.7 · conditions de prescription, de délivrance et de remboursement de la BDPM

• Grossesse Contre-indication citée 4.3
• Allaitement Précisions au RCP 4.6
• Insuffisance rénale Aucun passage repéré
• Insuffisance hépatique Aucun passage repéré
• Conduite Précisions au RCP 4.7

Passages du RCP repérés automatiquement et reproduits mot pour mot ; la couleur reprend les termes du RCP (« contre-indiqué », « déconseillé »), sans autre interprétation. Un passage non repéré ne signifie pas une absence de risque : le RCP complet fait référence.

GrossesseContre-indication citée

Contre-indicationsRCP 4.3

• Grossesse (voir rubrique 4.6).

« Contre-indiqué » dans la rubrique 4.6RCP 4.6

NECYRANE est donc contre-indiqué pendant la grossesse (voir rubrique 4.3).

Fertilité, grossesse et allaitementRCP 4.6

Grossesse

En raison de la présence d'un dérivé terpénique, ce médicament est susceptible d'avoir une toxicité respiratoire et neurologique pour le fœtus. NECYRANE est donc contre-indiqué pendant la grossesse (voir rubrique 4.3).

AllaitementPrécisions au RCP

Fertilité, grossesse et allaitementRCP 4.6

Allaitement

En cas d’allaitement, il est préférable de ne pas utiliser ce médicament du fait :

• de l’absence de donnée cinétique sur le passage des dérivés terpéniques dans le lait,
• de leur toxicité respiratoire et neurologique potentielle chez le nourrisson.

ConduitePrécisions au RCP

Aptitude à conduire et à utiliser des machinesRCP 4.7

NECYRANE n’a aucun effet ou un effet négligeable sur l’aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines.

Contre-indicationsRCP 4.3

• Hypersensibilité à la substance active ou à l’un des excipients mentionnés à la rubrique 6.1.
• Liées à la présence de dérivés terpéniques (cinéole) :
• Nourrissons et enfants de moins de 30 mois.
• Enfants ayant des antécédents de convulsions (fébriles ou non).
• Grossesse (voir rubrique 4.6).
• Antécédents de convulsions ou d’épilepsie

Composition

Substances actives et fractions thérapeutiques · BDPM

La composition décrit le produit, elle ne constitue pas une posologie. Les excipients figurent dans le RCP (rubrique 6.1).

Présentations et prix

Fichier des présentations · BDPM

• 1 flacon(s) pressurisé(e)(s) en verre de 10 ml avec tube plongeur polyéthylène haute densité (PEHD)

  CIP13 3400930705155Déclaration d'arrêt de commercialisationNon agréé collectivités

  Prix non renseigné

Classification ATC

Code ATC indiqué dans le RCP de la spécialité (rubrique 5.1)

1. RSYSTEME RESPIRATOIRE
2. R01PREPARATIONS NASALES
3. R01ADECONGESTIONNANTS ET AUTRES PREPARATIONS A USAGE TOPIQUE
4. R01AXAUTRES PREPARATIONS NASALES
5. R01AX05Libellé non disponible

Informations administratives

Fichier des spécialités · BDPM

Code CIS

64726914

Titulaire de l’AMM

PIERRE FABRE MEDICAMENT

Forme pharmaceutique

solution pour pulvérisation

Voie d’administration

nasale

Procédure

Procédure nationale

Autorisation

Autorisation abrogée · 06/08/1996

Commercialisation

Non commercialisée

Surveillance renforcée

Non