PENTACARINAT 300 mg, poudre pour aérosol et pour usage parentéral
Interactions médicamenteuses
RCP · rubrique 4.5 · BDPM du 03/11/2026
Médicaments susceptibles de donner des torsades de pointes
Ce trouble du rythme cardiaque grave peut être provoqué par un certain nombre de médicaments, antiarythmiques ou non. L’hypokaliémie (Voir rubrique « médicaments hypokaliémiants ») est un facteur favorisant, de même que la bradycardie (Voir rubrique « médicaments bradycardisants ») ou un allongement préexistant de l’intervalle QT, congénital ou acquis.
Les médicaments concernés sont notamment des antiarythmiques de classe Ia et III, certains neuroleptiques.
Pour le dolasétron, l’érythromycine, la spiramycine et la vincamine, seules les formes administrées par voie intraveineuses sont concernées par cette interaction.
L’utilisation d’un médicament torsadogène avec un autre médicament torsadogène est contre-indiquée en règle générale.
Toutefois, la méthadone, ainsi que certaines sous-classes, font exception à cette règle :
- Des antiparasitaires (halofantrine, luméfantrine, pentamidine) sont seulement déconseillés avec des autres torsadogènes ;
- Les neuroleptiques susceptibles de donner des torsades de pointes sont également déconseillés, et non contre-indiqués, avec les autres torsadogènes.
Médicaments néphrotoxiques
L’utilisation conjointe de médicaments ayant une toxicité rénale propre augmente le risque de néphrotoxicité. Si une telle association est nécessaire, il faut renforcer la surveillance biologique rénale.
Les médicaments concernés sont représentés notamment par les produits de contraste iodés, les aminosides, les organoplatines, les méthotrexate à fortes doses, certains antiviraux tels que la pentamidine, le foscarnet, les « ciclovirs », la ciclosporine ou le tacrolimus.
Associations contre-indiquées 5
-
Dronédarone
- Risque majoré de troubles du rythme ventriculaire, notamment de torsade de pointes.
-
Méquitazine
- Risque majoré de troubles du rythme ventriculaire, notamment de torsade de pointes.
-
Citalopram
- Risque majoré de troubles du rythme ventriculaire, notamment de torsades de pointes.
-
Escitalopram
- Risque majoré de troubles du rythme ventriculaire, notamment de torsades de pointes.
-
Torsadogènes (sauf antiparasitaires, neuroleptiques, méthadone)
- Risque majoré de troubles du rythme ventriculaire, notamment de torsades de pointes.
Associations déconseillées (voir rubrique 4.4) 3
-
Médicaments susceptibles de donner des torsades de pointes
- Risque majoré de troubles du rythme ventriculaire, notamment de torsades de pointes.
- Si cela est possible, interrompre l’un des deux traitements. Si l’association ne peut être évitée, contrôle préalable du QT et surveillance ECG monitorée.
-
Méthadone
- Risque majoré de troubles du rythme ventriculaire, notamment de torsades de pointes.
-
Neuroleptiques susceptibles de donner des torsades de pointes
- Risque majoré de troubles du rythme ventriculaire, notamment de torsades de pointes.
Associations faisant l’objet de précautions d’emploi 7
-
Didanosine
- Risque majoré de survenue de pancréatite par addition d’effets indésirables.
- Surveillance de l’amylasémie. Ne pas associer si l’amylasémie est à la limite supérieure de la normale.
-
Foscarnet
- Risque d’hypocalcémie sévère.
- Surveillance de la calcémie et supplémentation si nécessaire.
-
Stavudine
- Risque majoré de survenue de neuropathies périphériques par addition d’effets indésirables.
- Surveillance clinique et biologique régulière, notamment en début d’association.
-
Zalcitabine
- Risque accru de neuropathies périphériques par addition d’effets indésirables.
- Surveillance clinique et biologique régulière, notamment en début d’association.
-
Azithromycine, clarithromycine, roxithromycine
- Risque majoré de troubles du rythme ventriculaire, notamment de torsades de pointes.
- Surveillance clinique et éléctrocardiographique pendant l’association.
-
Bêta-bloquants dans l’insuffisance cardiaque, bradycardisants
- Risque majoré de troubles du rythme ventriculaire, notamment de torsades de pointes.
- Surveillance clinique et électrocardiographique.
-
Hypokaliemiants
- Risque majoré de troubles du rythme ventriculaire, notamment de torsades de pointes.
- Corriger toute hypokaliémie avant d’administrer le produit et réaliser une surveillance clinique, électrolytique et électrocardiographique.
Aucun passage de la rubrique 4.5 ne correspond. Les classes (« antivitamines K », « AINS »…) peuvent être citées sans le nom de chaque substance.
Niveaux de contrainte : définitions
- Contre-indication
- Caractère absolu : l’association ne doit pas être réalisée.
- Association déconseillée
- À éviter le plus souvent, sauf après examen approfondi du rapport bénéfice/risque ; impose une surveillance étroite.
- Précaution d’emploi
- Association possible en respectant les recommandations du RCP (adaptation posologique, surveillance clinique, biologique, ECG…).
- À prendre en compte
- Risque d’interaction, le plus souvent une addition d’effets indésirables, sans recommandation pratique : l’opportunité de l’association est à évaluer.
Résumé des définitions publiées par l’ANSM (mode d’utilisation du Thésaurus des interactions médicamenteuses — nouvelle fenêtre). Le classement affiché est celui du RCP de cette spécialité.
Restrictions
RCP · rubriques 4.2 à 4.7 · conditions de prescription, de délivrance et de remboursement de la BDPM
- Grossesse « Déconseillé » au RCP 4.6
- Allaitement « Contre-indiqué » au RCP 4.6
- Insuffisance rénale Précisions au RCP 4.2 · 4.4
- Insuffisance hépatique Précisions au RCP 4.4
- Conduite Précisions au RCP 4.7
Passages du RCP repérés automatiquement et reproduits mot pour mot ; la couleur reprend les termes du RCP (« contre-indiqué », « déconseillé »), sans autre interprétation. Un passage non repéré ne signifie pas une absence de risque : le RCP complet fait référence.
Grossesse« Déconseillé » au RCP
« Déconseillé » dans la rubrique 4.6RCP 4.6
En raison de résultats d'études chez l'animal suggérant une fœtotoxicité, le traitement par PENTACARINAT est déconseillé chez la femme enceinte, sauf si son utilisation s'avère indispensable.
Fertilité, grossesse et allaitementRCP 4.6
Grossesse
En raison de résultats d'études chez l'animal suggérant une fœtotoxicité, le traitement par PENTACARINAT est déconseillé chez la femme enceinte, sauf si son utilisation s'avère indispensable.
Des cas de fausse couche au cours du premier trimestre de grossesse ont été rapportés lors de la prise prophylactique de PENTACARINAT administré par aérosol.
Allaitement« Contre-indiqué » au RCP
« Contre-indiqué » dans la rubrique 4.6RCP 4.6
PENTACARINAT est contre-indiqué chez la femme qui allaite sauf si son utilisation s’avère indispensable.
Fertilité, grossesse et allaitementRCP 4.6
Allaitement
PENTACARINAT est contre-indiqué chez la femme qui allaite sauf si son utilisation s’avère indispensable.
Insuffisance rénalePrécisions au RCP
PosologieRCP 4.2
Lors d'insuffisance rénale, il est conseillé de réduire les doses unitaires de 30 à 50%.
Mises en garde et précautionsRCP 4.4
- Surveillance de la fonction rénale (analyse d’urines et bilan électrolytique sanguin) une fois par jour pendant le traitement. En cas d'insuffisance rénale, il est conseillé de réduire de 30 à 50 % les doses unitaires.
Insuffisance hépatiquePrécisions au RCP
Mises en garde et précautionsRCP 4.4
Ce médicament doit être utilisé avec précautions chez les patients présentant une atteinte hépatique et/ou rénale, une hypertension ou une hypotension, une hyperglycémie ou une hypoglycémie, une leucopénie, une thrombocytopénie ou une anémie.
ConduitePrécisions au RCP
Aptitude à conduire et à utiliser des machinesRCP 4.7
L’attention est attirée, notamment chez les conducteurs de véhicules et les utilisateurs de machines, sur les risques de sensations vertigineuses attachés à l’emploi de ce médicament.
Prescription et délivrance
Les médicaments sur liste I (cadre rouge sur la boîte) ne peuvent être délivrés que pour la durée de traitement mentionnée sur l'ordonnance.
Aucune autre condition de prescription ou de délivrance indiquée.
Définitions : glossaire de la BDPM — nouvelle fenêtre
Remboursement
Remboursement65 %taux de remboursement Assurance Maladie
Agréé aux collectivités
Contre-indicationsRCP 4.3
Hypersensibilité à l’un des composants.
Traitement par dronédarone, méquitazine ou torsadogènes (sauf anti-parasitaires, neuroleptiques, méthédone).
Composition
Substances actives et fractions thérapeutiques · BDPM
| Substance | Dosage | Référence du dosage | Élément |
|---|---|---|---|
| PENTAMIDINE (ISÉTIONATE DE) | 300 mg | un flacon | poudre |
La composition décrit le produit, elle ne constitue pas une posologie. Les excipients figurent dans le RCP (rubrique 6.1).
Présentations et prix
Fichier des présentations · BDPM
-
1 flacon(s) en verre de 300 mg
24,06 €prix public · 23,04 € hors honoraires 65 %
Autres spécialités de même substance
Composition BDPM · princeps d’après le répertoire des génériques
Classification ATC
Correspondance du fichier MITM de la BDPM du 13/10/2026
- PANTIPARASITAIRES, INSECTICIDES ET REPULSIFS
- P01ANTIPROTOZOAIRES
- P01CANTILEISHMANIENS ET TRYPANOCIDES
- P01CXAUTRES ANTILEISHMANIENS ET TRYPANOCIDES
- P01CX01PENTAMIDINE ISETHIONATE
Informations administratives
Fichier des spécialités · BDPM
- Code CIS
- 61423246
- Titulaire de l’AMM
- TAMRISA ACCESS (FRANCE)
- Forme pharmaceutique
- poudre pour aérosol et pour usage parentéral
- Voie d’administration
- inhalée, intramusculaire, intraveineuse
- Procédure
- Procédure nationale
- Autorisation
- Autorisation active · 21/12/1988
- Commercialisation
- Commercialisée
- Surveillance renforcée
- Non
Le RCP et la notice officiels font référence : ils peuvent avoir évolué depuis la dernière mise à jour de cette fiche.