REBLOZYL 25 mg, poudre pour solution injectable
Interactions médicamenteuses
RCP · rubrique 4.5 · BDPM du 03/11/2026
Restrictions
RCP · rubriques 4.2 à 4.7 · conditions de prescription, de délivrance et de remboursement de la BDPM
- Grossesse RCP européen (EMA)
- Allaitement RCP européen (EMA)
- Insuffisance rénale RCP européen (EMA)
- Insuffisance hépatique RCP européen (EMA)
- Conduite RCP européen (EMA)
Prescription et délivrance
Les médicaments sur liste I (cadre rouge sur la boîte) ne peuvent être délivrés que pour la durée de traitement mentionnée sur l'ordonnance.
Conditions de prescription et de délivrance
- médicament nécessitant une surveillance particulière pendant le traitement
- prescription réservée aux spécialistes et services HEMATOLOGIE
- prescription hospitalière
- prescription réservée aux médecins compétents en maladie du sang
Définitions : glossaire de la BDPM — nouvelle fenêtre
Remboursement
65 %taux de remboursement Assurance Maladie
Agréé aux collectivités
Composition
Substances actives et fractions thérapeutiques · BDPM
| Substance | Dosage | Référence du dosage | Élément |
|---|---|---|---|
| LUSPATERCEPT | 25 mg | un flacon | poudre |
La composition décrit le produit, elle ne constitue pas une posologie. Les excipients figurent dans le RCP (rubrique 6.1).
Présentations et prix
Fichier des présentations · BDPM
-
1 flacon(s) en verre de 3 ml
1,232,03 €prix public · 1,231,01 € hors honoraires 65 %
Dosages et formes de Reblozyl
2 spécialités commercialisées sous ce nom · BDPM
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REBLOZYL 25 mg, poudre pour solution injectable
-
Autres spécialités de même substance
Composition BDPM · princeps d’après le répertoire des génériques
Classification ATC
Correspondance du fichier MITM de la BDPM du 13/10/2026
- BSANG ET ORGANES HEMATOPOIETQUES
- B03PREPARATIONS ANTIANEMIQUES
- B03XAUTRES PREPARATIONS ANTIANEMIQUES
- B03XAAUTRES PREPARATIONS ANTIANEMIQUES
- B03XA06LUSPATERCEPT
Informations administratives
Fichier des spécialités · BDPM
- Code CIS
- 60175591
- Titulaire de l’AMM
- BRISTOL-MYERS SQUIBB PHARMA (IRLANDE)
- Forme pharmaceutique
- poudre pour solution injectable
- Voie d’administration
- sous-cutanée
- Procédure
- Procédure centralisée
- Autorisation
- Autorisation active · 25/06/2020
- Commercialisation
- Commercialisée
- Surveillance renforcée
- Non
Le RCP et la notice officiels font référence : ils peuvent avoir évolué depuis la dernière mise à jour de cette fiche.