RETACRIT 1 000 UI/0,3 mL, solution injectable en seringue préremplie
Interactions médicamenteuses
RCP · rubrique 4.5 · BDPM du 03/11/2026
Restrictions
RCP · rubriques 4.2 à 4.7 · conditions de prescription, de délivrance et de remboursement de la BDPM
- Grossesse RCP européen (EMA)
- Allaitement RCP européen (EMA)
- Insuffisance rénale RCP européen (EMA)
- Insuffisance hépatique RCP européen (EMA)
- Conduite RCP européen (EMA)
Prescription et délivrance
Les médicaments sur liste I (cadre rouge sur la boîte) ne peuvent être délivrés que pour la durée de traitement mentionnée sur l'ordonnance.
Conditions de prescription et de délivrance
- prescription initiale hospitalière annuelle
- prescription initiale par un médecin exerçant dans un service de dialyse à domicile
Définitions : glossaire de la BDPM — nouvelle fenêtre
Remboursement
65 %taux de remboursement Assurance Maladie
Agréé aux collectivités
Composition
Substances actives et fractions thérapeutiques · BDPM
| Substance | Dosage | Référence du dosage | Élément |
|---|---|---|---|
| ÉPOÉTINE ZÊTA | 1000 UI | une seringue préremplie de 0,3 ml | solution |
La composition décrit le produit, elle ne constitue pas une posologie. Les excipients figurent dans le RCP (rubrique 6.1).
Présentations et prix
Fichier des présentations · BDPM
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6 seringue(s) préremplie(s) en verre de 0,3 ml avec dispositif(s) de sécurité de l'aiguille
28,45 €prix public · 27,43 € hors honoraires 65 %
Dosages et formes de Retacrit
11 spécialités commercialisées sous ce nom · BDPM
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RETACRIT 1 000 UI/0,3 mL, solution injectable en seringue préremplie
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Autres spécialités de même substance
Composition BDPM · princeps d’après le répertoire des génériques
Classification ATC
Correspondance du fichier MITM de la BDPM du 13/10/2026
- BSANG ET ORGANES HEMATOPOIETQUES
- B03PREPARATIONS ANTIANEMIQUES
- B03XAUTRES PREPARATIONS ANTIANEMIQUES
- B03XAAUTRES PREPARATIONS ANTIANEMIQUES
- B03XA01ERYTHROPOIETINE
Informations administratives
Fichier des spécialités · BDPM
- Code CIS
- 64579649
- Titulaire de l’AMM
- PFIZER EUROPE MA EEIG (BELGIQUE)
- Forme pharmaceutique
- solution injectable
- Voie d’administration
- intraveineuse, sous-cutanée
- Procédure
- Procédure centralisée
- Autorisation
- Autorisation active · 18/12/2007
- Commercialisation
- Commercialisée
- Surveillance renforcée
- Non
Le RCP et la notice officiels font référence : ils peuvent avoir évolué depuis la dernière mise à jour de cette fiche.