TRIMEBUTINE EG 100 mg, comprimé

Interactions médicamenteuses

RCP · rubrique 4.5 · BDPM du 03/11/2026

Rechercher une substance ou une classe dans les interactions

Ce RCP ne classe pas ses interactions par niveau de contrainte. La rubrique 4.5 est reproduite telle quelle.

Aucun passage de la rubrique 4.5 ne correspond. Les classes (« antivitamines K », « AINS »…) peuvent être citées sans le nom de chaque substance.

Restrictions

RCP · rubriques 4.2 à 4.7 · conditions de prescription, de délivrance et de remboursement de la BDPM

• Grossesse Précisions au RCP 4.6
• Allaitement Précisions au RCP 4.6
• Insuffisance rénale Aucun passage repéré
• Insuffisance hépatique Aucun passage repéré
• Conduite Précisions au RCP 4.7

Passages du RCP repérés automatiquement et reproduits mot pour mot ; la couleur reprend les termes du RCP (« contre-indiqué », « déconseillé »), sans autre interprétation. Un passage non repéré ne signifie pas une absence de risque : le RCP complet fait référence.

GrossessePrécisions au RCP

Fertilité, grossesse et allaitementRCP 4.6

Grossesse

Les études chez l'animal n'ont pas mis en évidence d'effet tératogène.

Il n'existe pas actuellement de données suffisamment pertinentes, pour évaluer un éventuel effet malformatif ou fœtotoxique de la trimébutine lorsqu'elle est administrée pendant la grossesse.

En conséquence, par mesure de précaution, il est préférable de ne pas utiliser la trimébutine au cours du premier trimestre de la grossesse. En l'absence d'effet néfaste attendu pour la mère ou l'enfant, l'utilisation de la trimébutine au cours des 2ème et 3ème trimestres de la grossesse ne doit être envisagée que si nécessaire.

AllaitementPrécisions au RCP

Fertilité, grossesse et allaitementRCP 4.6

Allaitement

Le passage dans le lait maternel de la trimébutine n’est pas connu.

Par mesure de précaution, il est préférable d’éviter d’utiliser la trimébutine pendant l’allaitement.

ConduitePrécisions au RCP

Aptitude à conduire et à utiliser des machinesRCP 4.7

Sans objet.

Contre-indicationsRCP 4.3

• Hypersensibilité à la substance active ou à l’un des excipients mentionnés à la rubrique 6.1.
• Bien que ce médicament soit réservé à l’adulte, il est rappelé que la trimébutine est contre-indiquée chez l’enfant de moins de 2 ans.

Composition

Substances actives et fractions thérapeutiques · BDPM

La composition décrit le produit, elle ne constitue pas une posologie. Les excipients figurent dans le RCP (rubrique 6.1).

Présentations et prix

Fichier des présentations · BDPM

• plaquette(s) thermoformée(s) PVC aluminium de 30 comprimé(s)

  CIP13 3400934891779Déclaration de commercialisationAgréé collectivités

  4,22 €prix public · 3,20 € hors honoraires 15 %

Classification ATC

Code ATC indiqué dans le RCP de la spécialité (rubrique 5.1)

1. ASYSTEME DIGESTIF ET METABOLISME
2. A03MEDICAMENTS POUR LES TROUBLES FONCTIONNELS GASTROINTESTINAUX
3. A03AMEDICAMENTS POUR LES TROUBLES FONCTIONNELS INTESTINAUX
4. A03AAANTICHOLINERGIQUES DE SYNTHESE : ESTERS AVEC GROUPEMENT AMINE TERTIAIRE
5. A03AA05TRIMEBUTINE

Informations administratives

Fichier des spécialités · BDPM

Code CIS

64536295

Titulaire de l’AMM

EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS

Forme pharmaceutique

comprimé

Voie d’administration

orale

Procédure

Procédure nationale

Autorisation

Autorisation active · 10/12/1998

Commercialisation

Commercialisée

Surveillance renforcée

Non