VABYSMO 120 mg/mL, solution injectable
Interactions médicamenteuses
RCP · rubrique 4.5 · BDPM du 03/11/2026
Restrictions
RCP · rubriques 4.2 à 4.7 · conditions de prescription, de délivrance et de remboursement de la BDPM
- Grossesse RCP européen (EMA)
- Allaitement RCP européen (EMA)
- Insuffisance rénale RCP européen (EMA)
- Insuffisance hépatique RCP européen (EMA)
- Conduite RCP européen (EMA)
Prescription et délivrance
Les médicaments sur liste I (cadre rouge sur la boîte) ne peuvent être délivrés que pour la durée de traitement mentionnée sur l'ordonnance.
Conditions de prescription et de délivrance
- prescription réservée aux spécialistes et services OPHTALMOLOGIE
Surveillance renforcée. Si un médicament est marqué du triangle noir, cela signifie qu'il fait l'objet d'une surveillance renforcée par rapport à d'autres médicaments. Cela ne signifie pas que le médicament pose des problèmes de sécurité.
Définitions : glossaire de la BDPM — nouvelle fenêtre
Remboursement
100 %taux de remboursement Assurance Maladie
Agréé aux collectivités
Composition
Substances actives et fractions thérapeutiques · BDPM
| Substance | Dosage | Référence du dosage | Élément |
|---|---|---|---|
| FARICIMAB | 120 mg | 1 mL de solution | solution |
La composition décrit le produit, elle ne constitue pas une posologie. Les excipients figurent dans le RCP (rubrique 6.1).
Présentations et prix
Fichier des présentations · BDPM
-
1 flacon en verre de 0,24 ml + 1 aiguille de transfert
376,15 €prix public · 375,13 € hors honoraires 100 %
Autres spécialités de même substance
Composition BDPM · princeps d’après le répertoire des génériques
Faricimab1 spécialité
Toutes les spécialités contenant faricimabClassification ATC
Correspondance du fichier MITM de la BDPM du 13/10/2026
- SORGANES SENSORIELS
- S01MEDICAMENTS OPHTALMOLOGIQUES
- S01LMEDICAMENTS CONTRE LES TROUBLES OCULOVASCULAIRES
- S01LAMEDICAMENTS CONTRE LA NEOVASCULARISATION
- S01LA09FARICIMAB
Informations administratives
Fichier des spécialités · BDPM
- Code CIS
- 61150655
- Titulaire de l’AMM
- ROCHE REGISTRATION (ALLEMAGNE)
- Forme pharmaceutique
- solution injectable
- Voie d’administration
- intravitréenne
- Procédure
- Procédure centralisée
- Autorisation
- Autorisation active · 15/09/2022
- Commercialisation
- Commercialisée
- Surveillance renforcée
- Oui
Le RCP et la notice officiels font référence : ils peuvent avoir évolué depuis la dernière mise à jour de cette fiche.