XELJANZ 5 mg, comprimé pelliculé
Interactions médicamenteuses
RCP · rubrique 4.5 · BDPM du 03/11/2026
Restrictions
RCP · rubriques 4.2 à 4.7 · conditions de prescription, de délivrance et de remboursement de la BDPM
- Grossesse RCP européen (EMA)
- Allaitement RCP européen (EMA)
- Insuffisance rénale RCP européen (EMA)
- Insuffisance hépatique RCP européen (EMA)
- Conduite RCP européen (EMA)
Prescription et délivrance
Les médicaments sur liste I (cadre rouge sur la boîte) ne peuvent être délivrés que pour la durée de traitement mentionnée sur l'ordonnance.
Conditions de prescription et de délivrance
- prescription réservée aux spécialistes et services PEDIATRIE
- prescription réservée aux spécialistes et services HEPATO/GASTRO-ENTEROLOGIE
- prescription réservée aux spécialistes et services MEDECINE INTERNE
- prescription réservée aux spécialistes et services RHUMATOLOGIE
- prescription réservée aux spécialistes et services DERMATOLOGIE
Définitions : glossaire de la BDPM — nouvelle fenêtre
Remboursement
65 %taux de remboursement Assurance Maladie
Agréé aux collectivités
Composition
Substances actives et fractions thérapeutiques · BDPM
| Substance | Dosage | Référence du dosage | Élément |
|---|---|---|---|
| TOFACITINIBFraction thérapeutique | 5 mg | un comprimé | comprimé |
| CITRATE DE TOFACITINIB | comprimé |
La composition décrit le produit, elle ne constitue pas une posologie. Les excipients figurent dans le RCP (rubrique 6.1).
Présentations et prix
Fichier des présentations · BDPM
-
plaquette(s) aluminium PVC de 56 comprimé(s)
635,27 €prix public · 634,25 € hors honoraires 65 %
Autres spécialités de même substance
Composition BDPM · princeps d’après le répertoire des génériques
Classification ATC
Correspondance du fichier MITM de la BDPM du 13/10/2026
- LANTINEOPLASIQUES ET AGENTS IMMUNOMODULANTS
- L04IMMUNOSUPPRESSEURS
- L04AIMMUNOSUPPRESSEURS
- L04AFINHIBITEURS DELA JANUS KINASE (JAK)
- L04AF01TOFACITINIB
Informations administratives
Fichier des spécialités · BDPM
- Code CIS
- 68330200
- Titulaire de l’AMM
- PFIZER EUROPE MA EEIG (BELGIQUE)
- Forme pharmaceutique
- comprimé pelliculé
- Voie d’administration
- orale
- Procédure
- Procédure centralisée
- Autorisation
- Autorisation active · 22/03/2017
- Commercialisation
- Commercialisée
- Surveillance renforcée
- Non
Informations de sécurité
Informations importantes publiées par l’ANSM · BDPM
- Modification des conditions de prescription d'inhibiteurs de Janus kinase (JAKi) indiqués dans le traitement de maladies inflammatoires chroniques — nouvelle fenêtreDu 22/10/2026 au 22/10/2027
- Inhibiteurs de Janus kinase et traitement des maladies inflammatoires chroniques : restrictions d'utilisation pour diminuer le risque d'effets indésirables graves — nouvelle fenêtreDu 17/04/2023 au 17/04/2027
- Retour d'information sur le PRAC de novembre 2022 (24 - 27 octobre) — nouvelle fenêtreDu 04/11/2022 au 04/11/2027
- Retour d'information sur le PRAC de février 2022 (7 - 10 février) — nouvelle fenêtreDu 22/02/2022 au 22/02/2027
- Retour d'information sur le PRAC de juin 2021 — nouvelle fenêtreDu 15/06/2021 au 15/12/2026
Le RCP et la notice officiels font référence : ils peuvent avoir évolué depuis la dernière mise à jour de cette fiche.