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Fiche médicament · FranceCIS 61835424 · BDPM 03.11.2026
Forme pharmaceutiquesolution pour perfusion

BACLOFENE SUN 10 mg/5 ml, solution pour perfusion

solution pour perfusion · voie intrathécale · SUN PHARMACEUTICAL INDUSTRIES EUROPE (PAYS BAS)

Liste des interactionsRCP · rubrique 4.5 Texte sans niveaux RestrictionsContre-indications, populations, délivrance Grossesse : précisions au rcp (4.6). Allaitement : précisions au rcp (4.6). Insuffisance rénale : précisions au rcp (4.2 · 4.4). Insuffisance hépatique : précisions au rcp (4.2). Conduite : précisions au rcp (4.7). Liste I

Interactions médicamenteuses

RCP · rubrique 4.5 · BDPM du 03/11/2026

Ce RCP ne classe pas ses interactions par niveau de contrainte. La rubrique 4.5 est reproduite telle quelle.

Aucune étude d’interactions n’a été réalisée.

La co-administration d'autres agents intrathécaux avec BACLOFENE SUN n'est pas recommandée. Cependant, il convient d'éviter une réduction ou un arrêt brutal du traitement chronique par le baclofène intrathécal.

L’expérience de l’utilisation du baclofène en association avec des traitements systémiques n’est pas suffisante pour prédire les interactions. Aussi, la faible exposition systémique au baclofène observé après administration intrathécale pourrait réduire les interactions pharmacocinétiques potentielles (voir rubrique 5.2).

L'expérience avec le baclofène par voie orale suggère que :

Alcool et autres produits affectant le système nerveux central

BACLOFENE SUN ne doit pas être utilisé en même temps que d’autres traitements antispastiques afin d’éviter d’éventuels effets indésirables.

L’administration concomitante de BACLOFENE SUN avec d’autres médicaments dépresseurs du Système Nerveux Central (par ex., les analgésiques, les neuroleptiques, les benzodiazépines, les anxiolytiques) ou avec l’alcool, peut majorer l’effet sédatif du Baclofène.

En particulier, la prise concomitante d’alcool doit être évitée étant donné que les interactions avec l’alcool ne sont pas prévisibles.

Antidépresseurs tricycliques

L’association des comprimés à base de baclofène avec certains médicaments du traitement de la dépression (antidépresseurs tricycliques) risque d’augmenter l'hypotonie musculaire. Pour cette raison, une telle interaction ne peut être exclue en cas d’association de BACLOFENE SUN avec les antidépresseurs tricycliques.

Antihypertenseurs

L’association des comprimés à base de baclofène avec les traitements antihypertenseurs risque de majorer l’effet antihypertenseur. La pression artérielle doit être surveillée régulièrement en cas d’administration concomitante de BACLOFENE SUN et de médicaments antihypertenseurs. Si possible, la posologie du médicament antihypertenseur doit être réduite.

Morphine

Un cas de chute de la pression artérielle a été rapporté en cas d’association de BACLOFENE SUN avec la morphine. Il ne peut pas être exclu que, dans certains cas, des troubles respiratoires ou du système nerveux central puissent apparaitre. Pour cette raison, il faut garder à l’esprit le risque d’augmentation de ces troubles en cas d’association avec les opiacés et les benzodiazépines.

Anesthésiques

L’utilisation concomitante du baclofène intrathécal et des anesthésiques généraux (par ex., fentanyl, propofol) peut augmenter le risque de troubles cardiaques et de crises d’épilepsie. Aussi, la prudence est de rigueur lors de l’administration d’anesthésiques à des patients traités par le baclofène intrathécal.

Lévodopa/ inhibiteur de la DOPA-décarboxylase

L’utilisation concomitante du baclofène oral et de la lévodopa/ inhibiteur de la DOPA-décarboxylase augmente le risque d’effets indésirables tels que hallucinations visuelle, état confusionnel, céphalées et nausées. Une aggravation du syndrome parkinsonien a aussi été rapportée. Aussi, la prudence est de rigueur lors de l’administration du baclofène intrathécal à des patients traités par lévodopa/ inhibiteur de la DOPA-décarboxylase.

Jusqu’à présent, il n’y a pas d’information concernant l’administration concomitante de BACLOFENE SUN et d’autres médicaments administrés par voie intrathécale.

Aucun passage de la rubrique 4.5 ne correspond. Les classes (« antivitamines K », « AINS »…) peuvent être citées sans le nom de chaque substance.

Restrictions

RCP · rubriques 4.2 à 4.7 · conditions de prescription, de délivrance et de remboursement de la BDPM

Passages du RCP repérés automatiquement et reproduits mot pour mot ; la couleur reprend les termes du RCP (« contre-indiqué », « déconseillé »), sans autre interprétation. Un passage non repéré ne signifie pas une absence de risque : le RCP complet fait référence.

GrossessePrécisions au RCP

Fertilité, grossesse et allaitementRCP 4.6

Grossesse

Les données sur l’utilisation du baclofène chez la femme enceinte sont limitées. Après administration intrathécale de baclofène, des faibles quantités de baclofène peuvent été détectées dans le plasma maternel (voir rubrique 5.2). Le baclofène passe la barrière placentaire et a montré des effets toxiques sur la reproduction (voir rubrique 5.3). Contrairement à l'administration orale, baclofène intrathécale n'est pas tératogène chez la souris, le rat et le lapin (voir rubrique 5.3). BACLOFENE SUN ne doit pas être utilisé pendant la grossesse, sauf si les bénéfices attendus du traitement pour la mère sont supérieurs aux éventuels risques pour l’enfant.

AllaitementPrécisions au RCP

Fertilité, grossesse et allaitementRCP 4.6

Allaitement

Le baclofène est excrété dans le lait maternel. Les données disponibles sont insuffisantes pour connaître les concentrations dans le lait maternel. BACLOFENE SUN ne doit pas être utilisé pendant l’allaitement, sauf si les bénéfices attendus du traitement pour la mère sont supérieurs aux éventuels risques pour l’enfant.

Insuffisance rénalePrécisions au RCP

PosologieRCP 4.2

Insuffisance rénale

Aucune étude n’a été menée avec le baclofène par voie intrathécale chez des patients insuffisants rénaux. Compte tenu de la diminution de la clairance rénale, il peut être nécessaire de réduire la posologie chez les patients présentant une insuffisance rénale.

Mises en garde et précautionsRCP 4.4

  • une insuffisance rénale,

Insuffisance rénale

Après administration orale de baclofène des effets neurologiques sévères ont été rapportées chez des patients insuffisants rénaux. Ainsi le baclofène doit être administré avec précaution chez les patients insuffisants rénaux.

Dans de rares cas, des taux élevés d’ASAT, de phosphatase alcaline et de glucose dans le sérum ont été reportés lors de l'utilisation du baclofène par voie orale.

Insuffisance hépatiquePrécisions au RCP

PosologieRCP 4.2

Insuffisance hépatique

Aucune étude n’a été menée avec le baclofène par voie intrathécale chez des patients insuffisants hépatiques. Aucun ajustement posologique n’est recommandé chez ces patients puisque le foie ne joue pas un rôle significatif dans le métabolisme du baclofène après administration par voie intrathécale de baclofène. De ce fait, l’exposition systémique au médicament n’est pas censée être impactée par une insuffisance hépatique (voir rubriques 5.2).

ConduitePrécisions au RCP

Aptitude à conduire et à utiliser des machinesRCP 4.7

BACLOFENE SUN a une influence importante sur l’aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines. La consommation d’alcool augmente cette influence.

Les effets dépressants du système nerveux central (SNC) tels que la somnolence et la sédation ont été rapportés chez des patients traités par le baclofène. Les autres effets indésirables inclus l’ataxie, les hallucinations, la diplopie, la vision floue et les symptômes de sevrage. L’utilisation d’équipements ou de machines peut être dangereuse.

Chez les patients traités avec du baclofène par voie intrathécale, l’aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines doit être évaluée régulièrement par le médecin traitant.

Prescription et délivrance

Liste I

Les médicaments sur liste I (cadre rouge sur la boîte) ne peuvent être délivrés que pour la durée de traitement mentionnée sur l'ordonnance.

Conditions de prescription et de délivrance

  • réservé à l'usage HOSPITALIER

Définitions : glossaire de la BDPM — nouvelle fenêtre

Remboursement

Aucun taux de remboursement indiqué pour les présentations de cette spécialité.

Agréé aux collectivités

Prix par présentation ↓

Contre-indicationsRCP 4.3

BACLOFENE SUN ne doit pas être administré dans les cas suivants:

  • hypersensibilité à la substance active ou à l'un des excipients mentionnés à la rubrique 6.1,
  • épilepsie pharmaco-résistante.

BACLOFENE SUN doit être administré uniquement dans l'espace sous-arachnoïdien. BACLOFENE SUN ne doit pas être administré par voie intraveineuse, intramusculaire, sous-cutanée ou épidurale.

Composition

Substances actives et fractions thérapeutiques · BDPM

SubstanceDosageRéférence du dosageÉlément
BACLOFÈNE2 mg1 ml de solution pour perfusionsolution

La composition décrit le produit, elle ne constitue pas une posologie. Les excipients figurent dans le RCP (rubrique 6.1).

Présentations et prix

Fichier des présentations · BDPM

  • 1 ampoule(s) en verre de 5 ml

    CIP13 3400957680947Déclaration de commercialisationAgréé collectivités

    Prix non renseigné

Autres spécialités de même substance

Composition BDPM · princeps d’après le répertoire des génériques

Classification ATC

Correspondance du fichier MITM de la BDPM du 13/10/2026

  1. MSYSTEME MUSCULO-SQUELETTIQUE
  2. M03MYORELAXANTS
  3. M03BMYORELAXANTS A ACTION CENTRALE
  4. M03BXAUTRES MEDICAMENTS A ACTION CENTRALE
  5. M03BX01BACLOFENE
Voir les 20 spécialités de la classe M03BX01

Informations administratives

Fichier des spécialités · BDPM

Code CIS
61835424
Titulaire de l’AMM
SUN PHARMACEUTICAL INDUSTRIES EUROPE (PAYS BAS)
Forme pharmaceutique
solution pour perfusion
Voie d’administration
intrathécale
Procédure
Procédure décentralisée
Autorisation
Autorisation active · 17/02/2010
Commercialisation
Commercialisée
Surveillance renforcée
Non

Le RCP et la notice officiels font référence : ils peuvent avoir évolué depuis la dernière mise à jour de cette fiche.

Sources et périmètre du catalogue

Les médicaments référencés sont ceux de la base publique française. Les correspondances ATC proviennent du fichier des médicaments d’intérêt thérapeutique majeur : elles couvrent 12 583 spécialités sur 15 845. L’absence d’un médicament dans une classe ne signifie pas qu’il n’existe pas ou qu’il n’est pas disponible.

Interactions, restrictions et contre-indications : texte des rubriques 4.2 à 4.7 du résumé des caractéristiques du produit (RCP) publié dans la base de données publique des médicaments, mise à jour du 03/11/2026, consultée le 04/11/2026. Le texte est repris sans modification ; seuls son découpage par niveau de contrainte et le repérage des passages sont automatiques. Conditions de prescription et de délivrance, prix, remboursement et informations de sécurité : fichiers téléchargeables de la BDPM (Licence ouverte). Le RCP, la notice et les informations de sécurité peuvent évoluer entre deux mises à jour : la fiche officielle fait référence.

Catalogue consulté le 04/11/2026. Les libellés de la nomenclature CNAM ne couvrent pas tous les codes récents. Les informations et la disponibilité peuvent évoluer : consultez le RCP et la notice officiels avant toute décision. La présence dans une même classe ATC ne constitue pas une règle de substitution.

Outil d’aide à la décision destiné aux professionnels de santé. Ne se substitue pas au jugement clinique. Medicalcul est un service indépendant, sans caution de l’ANSM, de la HAS ou de l’Assurance Maladie.