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Fiche médicament · FranceCIS 60852495 · BDPM 03.11.2026
Forme pharmaceutiquesolution injectable

CALCIPARINE SOUS CUTANEE 20 000 UI/0,8 mL, solution injectable

solution injectable · voie sous-cutanée · CHEPLAPHARM ARZNEIMITTEL (ALLEMAGNE)

Liste des interactionsRCP · rubrique 4.5 2 contre-indiquées 5 déconseillées 3 précautions d’emploi 8 à prendre en compte RestrictionsContre-indications, populations, délivrance Grossesse : précisions au rcp (4.6). Allaitement : précisions au rcp (4.6). Insuffisance rénale : précisions au rcp (4.4). Insuffisance hépatique : précisions au rcp (4.4). Conduite : précisions au rcp (4.7). Liste I

Interactions médicamenteuses

RCP · rubrique 4.5 · BDPM du 03/11/2026

Association contre-indiquée 2

  • Quelque soit la dose d’héparine

  • Anticoagulants oraux type AOD (apixaban, edoxaban, rivaroxaban, etc.)

    Augmentation du risque hémorragique.

    Les anticoagulants oraux d’action directe ne doivent pas être administrés conjointement à l’héparine. Lors du relais de l’un par l’autre, respecter l’intervalle entre les prises.

Associations déconseillées 5

  • Quelque soit la dose d’héparine :

  • Défibrotide

    Risque hémorragique accru.

    Avec des doses curatives d’héparine et/ou chez le sujet âgé :

  • Acide acétylsalicylique en tant qu’anti-inflammatoire (doses ≥ 1 g par prise et/ou ≥ 3 g par jour) ou en tant qu'antalgique ou antipyrétique (doses ≥ 500 mg par prise et/ou < 3 g par jour)

    Augmentation du risque hémorragique (inhibition des fonctions plaquettaires et agression de la muqueuse gastro-duodénale par l’acide acétylsalicylique).

    Utiliser un autre anti-inflammatoire ou un autre antalgique ou antipyrétique.

  • Anti-inflammatoires non stéroïdiens (A.I.N.S.)

    Augmentation du risque hémorragique (agression de la muqueuse gastro-duodénale par les anti-inflammatoires non stéroïdiens).

    Si l'association ne peut être évitée, surveillance clinique étroite.

  • Dextran

    Augmentation du risque hémorragique (inhibition des fonctions plaquettaires par le dextran 40).

Associations faisant l'objet de précautions d’emploi 3

  • Quelque soit la dose d’héparine

  • Anticoagulants oraux de type antivitamine K

    Augmentation du risque hémorragique.

    Lors du relais héparine/antivitamine K (nécessitant plusieurs jours), renforcer la surveillance clinique et biologique.

  • Cobimétinib

    Augmentation du risque hémorragique. Surveillance clinique.

Associations à prendre en compte 8

  • Avec des doses préventives d’héparine :

  • Acide acétylsalicylique

    L’utilisation conjointe de médicaments agissant à divers niveaux de l’hémostase majore le risque de saignement. Ainsi, chez le sujet de moins de 65 ans, l’association des héparines à doses préventives à l’acide acétylsalicylique, quelle que soit la dose, doit être prise en compte en maintenant une surveillance clinique et éventuellement biologique.

  • A.I.N.S.

    Augmentation du risque hémorragique.

    Avec des doses curatives d’héparine :

  • Acide acétylsalicylique à des doses antiagrégantes (de 50 mg à 375 mg par jour)

    Augmentation du risque hémorragique (inhibition de la fonction plaquettaire et agression de la muqueuse gastroduodénale par l’acide acétylsalicylique).

  • Thrombolytiques

    Augmentation du risque hémorragique.

    Quelle que soit la dose d’héparine :

  • Antiagrégants plaquettaires

    Augmentation du risque hémorragique.

  • Autres hyperkaliémiants

    Risque de majoration de l’hyperkaliémie, potentiellement létale.

  • Corticoïdes (gluco-) (sauf hydrocortisone)

    Augmentation du risque hémorragique.

Aucun passage de la rubrique 4.5 ne correspond. Les classes (« antivitamines K », « AINS »…) peuvent être citées sans le nom de chaque substance.

Niveaux de contrainte : définitions
Contre-indication
Caractère absolu : l’association ne doit pas être réalisée.
Association déconseillée
À éviter le plus souvent, sauf après examen approfondi du rapport bénéfice/risque ; impose une surveillance étroite.
Précaution d’emploi
Association possible en respectant les recommandations du RCP (adaptation posologique, surveillance clinique, biologique, ECG…).
À prendre en compte
Risque d’interaction, le plus souvent une addition d’effets indésirables, sans recommandation pratique : l’opportunité de l’association est à évaluer.

Résumé des définitions publiées par l’ANSM (mode d’utilisation du Thésaurus des interactions médicamenteuses — nouvelle fenêtre). Le classement affiché est celui du RCP de cette spécialité.

Restrictions

RCP · rubriques 4.2 à 4.7 · conditions de prescription, de délivrance et de remboursement de la BDPM

Passages du RCP repérés automatiquement et reproduits mot pour mot ; la couleur reprend les termes du RCP (« contre-indiqué », « déconseillé »), sans autre interprétation. Un passage non repéré ne signifie pas une absence de risque : le RCP complet fait référence.

GrossessePrécisions au RCP

Fertilité, grossesse et allaitementRCP 4.6

Grossesse

L'héparine ne traverse pas le placenta.

Aucune malformation ni fœtotoxicité de l'héparine n'ont été décrites chez l'animal, ni à ce jour dans l'espèce humaine.

Lors de son utilisation chez la femme enceinte, une prudence particulière s'impose en raison des risques hémorragiques utéroplacentaires, particulièrement au moment de l'accouchement.

Si une anesthésie péridurale est envisagée, il est nécessaire de suspendre l'héparine (voir rubriques 4.3 et 4.4).

AllaitementPrécisions au RCP

Fertilité, grossesse et allaitementRCP 4.6

Allaitement

L'héparine n'étant pas excrétée dans le lait maternel et ne passant pas la barrière digestive, l'allaitement est possible.

Insuffisance rénalePrécisions au RCP

Mises en garde et précautionsRCP 4.4

L'héparine peut freiner la sécrétion d'aldostérone et entraîner de rares cas d’hypoaldostéronisme avec une hyperkaliémie et(ou) acidose métabolique. Ceci a été observé particulièrement chez les patients ayant une kaliémie élevée et chez les patients à risque (diabétiques, insuffisants rénaux chroniques, acidose métabolique préexistante, traitement par des médicaments susceptibles d'augmenter la kaliémie tels que les IEC et les AINS).

Insuffisance hépatiquePrécisions au RCP

Mises en garde et précautionsRCP 4.4

  • insuffisance hépatique
  • insuffisance hépatique
ConduitePrécisions au RCP

Aptitude à conduire et à utiliser des machinesRCP 4.7

Sans objet.

Prescription et délivrance

Liste I

Les médicaments sur liste I (cadre rouge sur la boîte) ne peuvent être délivrés que pour la durée de traitement mentionnée sur l'ordonnance.

Aucune autre condition de prescription ou de délivrance indiquée.

Définitions : glossaire de la BDPM — nouvelle fenêtre

Remboursement

65 %taux de remboursement Assurance Maladie

Agréé aux collectivités

Prix par présentation ↓

Contre-indicationsRCP 4.3
  • Quelles que soient les doses (curatives ou préventives), ce médicament NE DOIT PAS ETRE PRESCRIT dans les situations suivantes :
  • Hypersensibilité à l'héparine ou à l’un des excipients mentionnés à la rubrique 6.1.
  • Antécédents de thrombopénie grave de type II (thrombopénie induite par l'héparine ou TIH), sous héparine non fractionnée ou sous héparine de bas poids moléculaire (voir rubrique 4.4 - TIH).
  • Maladies hémorragiques constitutionnelles.
  • En cas de traitement par anticoagulants oraux d’action directe AOD (apixaban, edoxaban, rivaroxaban, etc.) (voir rubrique 4.5).
  • A dose curative, dans les situations suivantes :
  • Lésion organique susceptible de saigner.
  • Manifestations ou tendances hémorragiques liées à des troubles de l'hémostase.
  • Hémorragie intracérébrale.
  • De plus, une anesthésie péridurale ou une rachianesthésie ne doivent jamais être effectuées durant un traitement par héparine à dose curative.
  • A dose curative, ce médicament est GENERALEMENT DECONSEILLE en cas d' :
  • Accident vasculaire cérébral ischémique étendu à la phase aiguë, avec ou sans troubles de la conscience. Lorsque l'accident vasculaire cérébral est d'origine embolique, le délai est de 72 heures. La preuve de l'efficacité de l'héparine à dose curative n'a pas été établie à ce jour, quelles que soient la cause, l'étendue et la sévérité clinique de l'infarctus cérébral.
  • Endocardite infectieuse aiguë (en dehors de celles survenant sur prothèse mécanique).
  • Hypertension artérielle non contrôlée.
  • A dose préventive ce médicament est GENERALEMENT DECONSEILLE, dans les 24 premières heures qui suivent une hémorragie intracérébrale.
  • Quelles que soient les doses, les médicaments suivants sont GENERALEMENT DECONSEILLES en association avec l'héparine (voir rubrique 4.5) :
  • le défibrotide
  • l'acide acétylsalicylique (en tant qu'analgésique et antipyrétique),
  • les AINS,
  • le dextran.

Composition

Substances actives et fractions thérapeutiques · BDPM

SubstanceDosageRéférence du dosageÉlément
HÉPARINE CALCIQUE20 000 UIune ampoule de 0,8 mLsolution

La composition décrit le produit, elle ne constitue pas une posologie. Les excipients figurent dans le RCP (rubrique 6.1).

Présentations et prix

Fichier des présentations · BDPM

  • 2 ampoule(s) en verre de 0,8 ml avec seringue(s) polypropylène montée avec aiguille

    CIP13 3400930167632Déclaration de commercialisationNon agréé collectivités

    8,58 €prix public · 7,56 € hors honoraires 65 %
  • 50 ampoule(s) en verre de 0,8 ml

    CIP13 3400955670650Déclaration de commercialisationAgréé collectivités

    Prix non renseigné

Autres spécialités de même substance

Composition BDPM · princeps d’après le répertoire des génériques

Classification ATC

Correspondance du fichier MITM de la BDPM du 13/10/2026

  1. BSANG ET ORGANES HEMATOPOIETQUES
  2. B01ANTITHROMBOTIQUES
  3. B01AANTITHROMBOTIQUES
  4. B01ABGROUPE DE L'HEPARINE
  5. B01AB01HEPARINE
Voir les 10 spécialités de la classe B01AB01

Informations administratives

Fichier des spécialités · BDPM

Code CIS
60852495
Titulaire de l’AMM
CHEPLAPHARM ARZNEIMITTEL (ALLEMAGNE)
Forme pharmaceutique
solution injectable
Voie d’administration
sous-cutanée
Procédure
Procédure nationale
Autorisation
Autorisation active · 20/06/1986
Commercialisation
Commercialisée
Surveillance renforcée
Non

Informations de sécurité

Informations importantes publiées par l’ANSM · BDPM

Le RCP et la notice officiels font référence : ils peuvent avoir évolué depuis la dernière mise à jour de cette fiche.

Sources et périmètre du catalogue

Les médicaments référencés sont ceux de la base publique française. Les correspondances ATC proviennent du fichier des médicaments d’intérêt thérapeutique majeur : elles couvrent 12 583 spécialités sur 15 845. L’absence d’un médicament dans une classe ne signifie pas qu’il n’existe pas ou qu’il n’est pas disponible.

Interactions, restrictions et contre-indications : texte des rubriques 4.2 à 4.7 du résumé des caractéristiques du produit (RCP) publié dans la base de données publique des médicaments, mise à jour du 03/11/2026, consultée le 04/11/2026. Le texte est repris sans modification ; seuls son découpage par niveau de contrainte et le repérage des passages sont automatiques. Conditions de prescription et de délivrance, prix, remboursement et informations de sécurité : fichiers téléchargeables de la BDPM (Licence ouverte). Le RCP, la notice et les informations de sécurité peuvent évoluer entre deux mises à jour : la fiche officielle fait référence.

Catalogue consulté le 04/11/2026. Les libellés de la nomenclature CNAM ne couvrent pas tous les codes récents. Les informations et la disponibilité peuvent évoluer : consultez le RCP et la notice officiels avant toute décision. La présence dans une même classe ATC ne constitue pas une règle de substitution.

Outil d’aide à la décision destiné aux professionnels de santé. Ne se substitue pas au jugement clinique. Medicalcul est un service indépendant, sans caution de l’ANSM, de la HAS ou de l’Assurance Maladie.