RINGER LACTATE VIAFLO, solution pour perfusion
Interactions médicamenteuses
RCP · rubrique 4.5 · BDPM du 03/11/2026
Ce RCP ne classe pas ses interactions par niveau de contrainte. La rubrique 4.5 est reproduite telle quelle.
Ceftriaxone : voir les rubriques 4.3 et 4.4 pour plus d’informations.
Médicaments augmentant l’effet de la vasopressine
Les médicaments cités ci-dessous augmentent l’effet de la vasopressine, ce qui entraîne une diminution de l’excrétion rénale d’eau sans électrolyte et peut causer une augmentation du risque d’hyponatrémie nosocomiale à la suite d’un traitement à base de solutés intraveineux incorrectement équilibré (voir rubriques 4.2, 4.4 et 4.8).
- Parmi les médicaments stimulant la libération de vasopressine figurent : chlorpropamide, clofibrate, carbamazépine, vincristine, inhibiteurs sélectifs de la recapture de la sérotonine, 3,4-méthylènedioxy-N-méthamphétamine, ifosfamide, antipsychotiques, narcotiques.
- Parmi les médicaments potentialisant la libération de vasopressine figurent : chlorpropamide, anti-inflammatoires non stéroïdiens (AINS), cyclophosphamide.
- Parmi les analogues de la vasopressine figurent : desmopressine, ocytocine, terlipressine.
Parmi les autres médicaments qui augmentent le risque d’hyponatrémie figurent également les diurétiques en général et les antiépileptiques tels que l’oxcarbazépine.
Interactions liées à la présence de sodium
La prudence est recommandée lors de l’administration de solution de RINGER LACTATE VIAFLO chez les patients traités par des médicaments pouvant augmenter le risque de rétention sodée et liquidienne (avec œdème et hypertension) tels que les corticostéroïdes.
Interactions liées à la présence de potassium
En raison de la présence de potassium, la solution de RINGER LACTATE VIAFLO doit être administrée avec précaution chez les patients traités par des agents ou des produits pouvant entraîner une hyperkaliémie ou augmenter le risque d’hyperkaliémie, tels que :
- les diurétiques d'épargne potassique (amiloride, spironolactone, triamtérène, seuls ou en association).
- les inhibiteurs de l'enzyme de conversion de l'angiotensine (IEC) et les antagonistes des récepteurs de l'angiotensine II.
- le tacrolimus et la ciclosporine.
L’administration de potassium chez les patients traités par ces médicaments peut entraîner une hyperkaliémie sévère et potentiellement fatale, en particulier chez les patients atteints d’insuffisance rénale sévère.
Interactions liées à la présence de calcium
L’administration de calcium peut potentialiser les effets des digitaliques et conduire à une arythmie cardiaque grave voire fatale. Par conséquent, l’utilisation de volumes plus importants ou d’une vitesse de perfusion plus rapide doit être réalisée avec précaution chez les patients traités par des digitaliques (glucosides cardiotoniques).
La prudence est recommandée durant l’administration de RINGER LACTATE VIAFLO, solution pour perfusion, chez les patients traités par des diurétiques thiazidiques ou la vitamine D, car ils peuvent augmenter le risque d’hypercalcémie.
L’absorption des bisphosphonates, des fluorures, de certaines fluoroquinolones et des tétracyclines est diminuée (biodisponibilité plus faible) lorsqu'ils sont administrés avec du calcium.
Interactions liées à la présence de lactate (métabolisé en bicarbonate) :
La prudence est recommandée lors de l’administration de RINGER LACTATE VIAFLO, solution pour perfusion, chez les patients traités par des médicaments ayant une élimination rénale pH-dépendante. En raison de l’action alcalinisante du lactate (formation de bicarbonate), la solution de RINGER LACTATE VIAFLO peut interférer avec l’élimination de ces médicaments :
- La clairance rénale des médicaments acides tels que les salicylés, les barbituriques et le lithium peut être augmentée en raison de l’alcalinisation des urines par le bicarbonate issu du métabolisme du lactate.
- La clairance rénale de médicaments alcalins, tels que les sympathomimétiques (ex., éphédrine, pseudoéphédrine) et les stimulants (ex., sulfate de dexamphétamine, chlorhydrate de fenfluramine) peut être diminuée.
Aucun passage de la rubrique 4.5 ne correspond. Les classes (« antivitamines K », « AINS »…) peuvent être citées sans le nom de chaque substance.
Restrictions
RCP · rubriques 4.2 à 4.7 · conditions de prescription, de délivrance et de remboursement de la BDPM
- Grossesse Précisions au RCP 4.6
- Allaitement Précisions au RCP 4.6
- Insuffisance rénale Contre-indication citée 4.3
- Insuffisance hépatique Contre-indication citée 4.3
- Conduite Précisions au RCP 4.7
Passages du RCP repérés automatiquement et reproduits mot pour mot ; la couleur reprend les termes du RCP (« contre-indiqué », « déconseillé »), sans autre interprétation. Un passage non repéré ne signifie pas une absence de risque : le RCP complet fait référence.
GrossessePrécisions au RCP
Fertilité, grossesse et allaitementRCP 4.6
La solution de RINGER LACTATE VIAFLO peut être utilisée de façon sécurisée pendant la grossesse et l'allaitement à condition que l'équilibre électrolytique et liquidien soit contrôlé.
Il est rappelé que le calcium traverse le placenta et est excrété dans le lait maternel.
Des précautions particulières s’imposent lors de l’administration de RINGER LACTATE VIAFLO à des femmes enceintes pendant le travail, en particulier en ce qui concerne le sodium sérique s’il est administré en combinaison avec de l’ocytocine (voir rubriques 4.4, 4.5 et 4.8).
Lorsqu'un médicament est ajouté, sa nature et son utilisation au cours de la grossesse et de l'allaitement doivent être prises en compte séparément.
AllaitementPrécisions au RCP
Fertilité, grossesse et allaitementRCP 4.6
La solution de RINGER LACTATE VIAFLO peut être utilisée de façon sécurisée pendant la grossesse et l'allaitement à condition que l'équilibre électrolytique et liquidien soit contrôlé.
Il est rappelé que le calcium traverse le placenta et est excrété dans le lait maternel.
Des précautions particulières s’imposent lors de l’administration de RINGER LACTATE VIAFLO à des femmes enceintes pendant le travail, en particulier en ce qui concerne le sodium sérique s’il est administré en combinaison avec de l’ocytocine (voir rubriques 4.4, 4.5 et 4.8).
Lorsqu'un médicament est ajouté, sa nature et son utilisation au cours de la grossesse et de l'allaitement doivent être prises en compte séparément.
Insuffisance rénaleContre-indication citée
Contre-indicationsRCP 4.3
- une insuffisance rénale sévère (avec oligurie/anurie)
Mises en garde et précautionsRCP 4.4
RINGER LACTATE VIAFLO, solution pour perfusion, doit être administrée avec une attention particulière chez les patients présentant un état prédisposant à l’hyperchlorémie (tel qu’une insuffisance rénale, une acidose tubulaire rénale, un diabète insipide) et chez les patients ayant une dérivation urinaire ou chez les patients prenant certains diurétiques (inhibiteurs de l’anhydrase carbonique comme par exemple, l’acétazolamide) ou des stéroïdes (androgènes, oestrogènes, corticostéroïdes) et chez les patients présentant une déshydratation sévère.
RINGER LACTATE VIAFLO, solution pour perfusion, doit être administré avec une attention particulière chez les patients présentant un état prédisposant à l’hyperkaliémie (tel qu’une atteinte sévère de la fonction rénale ou une insuffisance surrénalienne, une déshydratation aiguë, des lésions tissulaires étendues ou des brûlures) et chez les patients présentant une pathologie cardiaque. Les taux de potassium plasmatiques doivent être étroitement surveillés chez les patients à risque d’hyperkaliémie.
Le chlorure de calcium est irritant. Par conséquent, une attention particulière doit être portée afin de prévenir le risque d'extravasation lors de l'injection intraveineuse. Les injections intramusculaires ne sont pas recommandées. Les solutions contenant des sels de calcium doivent être utilisées avec précaution chez les patients présentant un état prédisposant à l’hypercalcémie, tels qu’une atteinte de la fonction rénale, et des maladies granulomateuses associées à une augmentation de la synthèse de calcitriol telles que la sarcoïdose, des calculs rénaux calciques ou des antécédents de calculs.
Equilibre liquidien/ fonction rénale
Utilisation chez les patients présentant une atteinte de la fonction rénale
RINGER LACTATE VIAFLO, solution pour perfusion, doit être administré avec une attention particulière chez les patients ayant une atteinte de la fonction rénale. L’administration de la solution de RINGER LACTATE VIAFLO peut entraîner une rétention sodique et/ou potassique.
Risque de surcharge liquidienne et/ou en soluté et de déséquilibres électrolytiques
En fonction du volume et de la vitesse de perfusion, l’administration par voie intraveineuse de RINGER LACTATE VIAFLO peut entraîner :
- une surcharge liquidienne et/ou en soluté provoquant une hyperhydratation et, par exemple, des états congestifs, notamment une congestion et un œdème pulmonaires.
- des déséquilibres électrolytiques et acido-basiques cliniquement significatifs.
Une évaluation clinique et des analyses de laboratoire régulières peuvent être nécessaire pour surveiller l’évolution de la balance liquidienne, des concentrations en électrolytes et de l’équilibre acido-basique lors d’un traitement prolongé par voie parentérale ou lorsque l’état du patient ou la vitesse d’administration justifie une telle évaluation.
En cas d’administration de perfusions à des volumes élevés, un suivi spécifique des patients atteints d’insuffisance cardiaque ou pulmonaire ainsi que des patients présentant une libération non-osmotique de la vasopressine (incluant le SIADH) doit être assuré, en raison du risque d’hyponatrémie nosocomiale (voir ci-dessous).
Insuffisance hépatiqueContre-indication citée
Contre-indicationsRCP 4.3
- une cirrhose ascitique
- un état associé à une augmentation du taux de lactate (hyperlactatémie) notamment en cas d’acidose lactique ou de diminution de l’utilisation du lactate, comme dans l’insuffisance hépatique sévère
ConduitePrécisions au RCP
Aptitude à conduire et à utiliser des machinesRCP 4.7
Il n’existe pas d’information sur les effets de RINGER LACTATE VIAFLO, solution pour perfusion, sur l’aptitude à conduire des véhicules et à utiliser d’autres machines lourdes.
Prescription et délivrance
Les médicaments sur liste I (cadre rouge sur la boîte) ne peuvent être délivrés que pour la durée de traitement mentionnée sur l'ordonnance.
Aucune autre condition de prescription ou de délivrance indiquée.
Définitions : glossaire de la BDPM — nouvelle fenêtre
Remboursement
Aucun taux de remboursement indiqué pour les présentations de cette spécialité.
Agréé aux collectivités
Contre-indicationsRCP 4.3
Comme pour les autres solutions pour perfusion contenant du calcium, l’administration concomitante de RINGER LACTATE VIAFLO et de ceftriaxone est contre-indiquée chez les nouveau-nés (âgés de moins de 28 jours), même en utilisant des lignes de perfusion différentes (risque fatal de précipitation de sels de ceftriaxone-calcium dans le sang du nouveau-né). Pour les patients âgés de plus de 28 jours, voir rubrique 4.4.
RINGER LACTATE VIAFLO, solution pour perfusion, est contre-indiquée chez les patients présentant les atteintes suivantes :
- une hypersensibilité connue au lactate de sodium
- une hyperhydratation extracellulaire ou une hypervolémie
- une insuffisance rénale sévère (avec oligurie/anurie)
- une insuffisance cardiaque décompensée
- une hyperkaliémie
- une hypercalcémie
- une alcalose métabolique
- une cirrhose ascitique
- une acidose métabolique sévère
- un état associé à une augmentation du taux de lactate (hyperlactatémie) notamment en cas d’acidose lactique ou de diminution de l’utilisation du lactate, comme dans l’insuffisance hépatique sévère
- un traitement digitalique concomitant (voir rubrique 4.5 « Interaction avec d’autres médicaments et autres formes d’interaction »).
Composition
Substances actives et fractions thérapeutiques · BDPM
| Substance | Dosage | Référence du dosage | Élément |
|---|---|---|---|
| CHLORURE DE POTASSIUM | 0,40 g | 1000 ml | solution |
| CHLORURE DE CALCIUM DIHYDRATÉ | 0,27 g | 1000 ml | solution |
| CHLORURE DE SODIUM | 6,00 g | 1000 ml | solution |
| LACTATE DE SODIUM, SOLUTION DE | 3,20 g de lactate de sodium | 1000 ml | solution |
La composition décrit le produit, elle ne constitue pas une posologie. Les excipients figurent dans le RCP (rubrique 6.1).
Présentations et prix
Fichier des présentations · BDPM
-
20 poche(s) polyoléfine polyamide suremballée(s)/surpochée(s) de 500 ml
Prix non renseigné -
10 poche(s) polyoléfine polyamide suremballée(s)/surpochée(s) de 1000 ml
Prix non renseigné
Autres spécialités de même substance
Composition BDPM · princeps d’après le répertoire des génériques
Classification ATC
Correspondance du fichier MITM de la BDPM du 13/10/2026
- BSANG ET ORGANES HEMATOPOIETQUES
- B05SUBSTITUTS DU SANG ET SOLUTIONS DE PERFUSION
- B05BSOLUTIONS INTRAVEINEUSES
- B05BBSOLUTIONS MODIFIANT LE BILAN ELECTROLYTIQUE
- B05BB01ELECTROLYTES
Informations administratives
Fichier des spécialités · BDPM
- Code CIS
- 62904987
- Titulaire de l’AMM
- BAXTER
- Forme pharmaceutique
- solution pour perfusion
- Voie d’administration
- intraveineuse
- Procédure
- Procédure de reconnaissance mutuelle
- Autorisation
- Autorisation active · 16/04/2003
- Commercialisation
- Commercialisée
- Surveillance renforcée
- Non
Le RCP et la notice officiels font référence : ils peuvent avoir évolué depuis la dernière mise à jour de cette fiche.