SOLUPRICK SQ extrait allergénique de pollen de fléole des prés (Phleum pratense) 10 HEP, solution pour prick-test cutané
Interactions médicamenteuses
RCP · rubrique 4.5 · BDPM du 03/11/2026
Ce RCP ne classe pas ses interactions par niveau de contrainte. La rubrique 4.5 est reproduite telle quelle.
Aucune étude d'interaction n'a été réalisée pour SOLUPRICK SQ.
Un traitement concomitant avec d'autres médicaments peut supprimer la réaction immédiate au prick-test cutané avec SOLUPRICK SQ et pourrait conduire à un résultat faussement négatif.
Ce qui suit est recommandé :
- Le
traitement par antihistaminiques à courte durée d'action doit être arrêté
au moins 3 jours avant la réalisation d'un prick-test cutané et le
traitement par antihistaminiques à plus longue durée d’action environ 1
semaine avant le test.
- L'application
topique de glucocorticoïdes fortement dosés dans la zone de test peut
supprimer la réaction au test cutané jusqu'à 3 semaines (selon le dosage
de la préparation).
- Il
n'est pas nécessaire d'arrêter les corticostéroïdes administrés par voie
systémique à de faibles doses (jusqu'à 10 mg d’équivalent prednisolone par
jour) avant le test cutané. L'utilisation à long terme de doses plus
élevées peut influencer la réaction au prick-test cutané jusqu'à 3
semaines après l'arrêt. Pour l'utilisation à court terme de
corticostéroïdes (>10 mg d’équivalent prednisolone par jour), les tests
cutanés ne doivent pas être effectués avant une semaine après l’arrêt du
traitement.
D'autres traitements peuvent influencer le résultat du test cutané en raison d'un effet similaire à celui des antihistaminiques (tels que les antidépresseurs tricycliques). Il convient d'interpréter avec prudence les résultats du prick-test cutané et de tenir compte du temps d'élimination indiqué dans les informations relatives à chaque autre traitement, par exemple le traitement par l'omalizumab interfère avec les résultats, s'il est pris 4 à 6 semaines avant le prick-test cutané. Un traitement antérieur ou concomitant par immunothérapie allergénique peut diminuer la réponse au test à l'allergène concerné.
Dans les rares cas de réaction allergique systémique sévère lors de tests avec SOLUPRICK SQ les effets de l'adrénaline peuvent être réduits chez les patients traités par des bêta-bloquants (voir rubrique 4.4).
Aucun passage de la rubrique 4.5 ne correspond. Les classes (« antivitamines K », « AINS »…) peuvent être citées sans le nom de chaque substance.
Restrictions
RCP · rubriques 4.2 à 4.7 · conditions de prescription, de délivrance et de remboursement de la BDPM
- Grossesse Précisions au RCP 4.6
- Allaitement Précisions au RCP 4.6
- Insuffisance rénale Aucun passage repéré
- Insuffisance hépatique Aucun passage repéré
- Conduite Précisions au RCP 4.7
Passages du RCP repérés automatiquement et reproduits mot pour mot ; la couleur reprend les termes du RCP (« contre-indiqué », « déconseillé »), sans autre interprétation. Un passage non repéré ne signifie pas une absence de risque : le RCP complet fait référence.
GrossessePrécisions au RCP
Fertilité, grossesse et allaitementRCP 4.6
Grossesse
Les données sur l'utilisation de SOLUPRICK SQ chez la femme enceinte sont inexistantes ou limitées. SOLUPRICK SQ ne doit pas être utilisé chez la femme enceinte à moins que les bénéfices attendus soient considérés par le médecin comme supérieurs aux risques encourus.
AllaitementPrécisions au RCP
Fertilité, grossesse et allaitementRCP 4.6
Allaitement
Aucune donnée clinique n'est disponible pour l'utilisation de SOLUPRICK SQ pendant l'allaitement. Aucun effet n'est attendu sur le nouveau-né ou le nourrisson allaité, car l'exposition systémique de la femme allaitante au SOLUPRICK SQ est négligeable.
ConduitePrécisions au RCP
Aptitude à conduire et à utiliser des machinesRCP 4.7
SOLUPRICK SQ n'a pas ou peu d’effet sur l'aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines.
Prescription et délivrance
Les médicaments sur liste I (cadre rouge sur la boîte) ne peuvent être délivrés que pour la durée de traitement mentionnée sur l'ordonnance.
Conditions de prescription et de délivrance
- réservé à l'usage professionnel
Définitions : glossaire de la BDPM — nouvelle fenêtre
Remboursement
RemboursementAucun taux de remboursement indiqué pour les présentations de cette spécialité.
Non agréé aux collectivités
Contre-indicationsRCP 4.3
Hypersensibilité à l'un des excipients mentionnés à la rubrique 6.1.
Composition
Substances actives et fractions thérapeutiques · BDPM
| Substance | Dosage | Référence du dosage | Élément |
|---|---|---|---|
| EXTRAIT ALLERGÉNIQUE DE POLLEN DE FLÉOLE DES PRÉS | 10 HEP | 1 ml | solution |
La composition décrit le produit, elle ne constitue pas une posologie. Les excipients figurent dans le RCP (rubrique 6.1).
Présentations et prix
Fichier des présentations · BDPM
-
1 flacon(s) en verre de 2 ml
Prix non renseigné
Autres spécialités de même substance
Composition BDPM · princeps d’après le répertoire des génériques
Classification ATC
Correspondance du fichier MITM de la BDPM du 13/10/2026
Le code ATC de cette spécialité ne figure pas dans les correspondances disponibles (couverture partielle). Le RCP l’indique en rubrique 5.1.
Informations administratives
Fichier des spécialités · BDPM
- Code CIS
- 66793331
- Titulaire de l’AMM
- ALK ABELLO (DANEMARK)
- Forme pharmaceutique
- solution pour prick-test
- Voie d’administration
- cutanée
- Procédure
- Procédure de reconnaissance mutuelle
- Autorisation
- Autorisation active · 23/02/2009
- Commercialisation
- Commercialisée
- Surveillance renforcée
- Non
Le RCP et la notice officiels font référence : ils peuvent avoir évolué depuis la dernière mise à jour de cette fiche.