VINTENE, solution injectable pour perfusion
Interactions médicamenteuses
RCP · rubrique 4.5 · BDPM du 03/11/2026
Ce RCP ne classe pas ses interactions par niveau de contrainte. La rubrique 4.5 est reproduite telle quelle.
Aucune étude d’interaction n’a été réalisée avec VINTENE, solution injectable pour perfusion.
VINTENE, solution injectable pour perfusion, ne doit pas être administré simultanément avec du sang ou des composants sanguins par la même tubulure de perfusion
Aucun passage de la rubrique 4.5 ne correspond. Les classes (« antivitamines K », « AINS »…) peuvent être citées sans le nom de chaque substance.
Restrictions
RCP · rubriques 4.2 à 4.7 · conditions de prescription, de délivrance et de remboursement de la BDPM
- Grossesse Précisions au RCP 4.6
- Allaitement Précisions au RCP 4.6
- Insuffisance rénale Contre-indication citée 4.3
- Insuffisance hépatique Contre-indication citée 4.3
- Conduite Précisions au RCP 4.7
Passages du RCP repérés automatiquement et reproduits mot pour mot ; la couleur reprend les termes du RCP (« contre-indiqué », « déconseillé »), sans autre interprétation. Un passage non repéré ne signifie pas une absence de risque : le RCP complet fait référence.
GrossessePrécisions au RCP
Fertilité, grossesse et allaitementRCP 4.6
Il n’existe pas de données ou il existe des données limitées sur l'utilisation de VINTENE, solution injectable pour perfusion chez la femme enceinte ou qui allaite ou sur ses effets sur la fertiilité. Les professionnels de santé doivent évaluer attentivement les risques et bénéfices potentiels pour chaque patiente avant d'administrer VINTENE, solution injectable pour perfusion.
AllaitementPrécisions au RCP
Fertilité, grossesse et allaitementRCP 4.6
Il n’existe pas de données ou il existe des données limitées sur l'utilisation de VINTENE, solution injectable pour perfusion chez la femme enceinte ou qui allaite ou sur ses effets sur la fertiilité. Les professionnels de santé doivent évaluer attentivement les risques et bénéfices potentiels pour chaque patiente avant d'administrer VINTENE, solution injectable pour perfusion.
Insuffisance rénaleContre-indication citée
Contre-indicationsRCP 4.3
- Insuffisance rénale sévère en l’absence de dialyse et/ou d’hémofiltration,
Mises en garde et précautionsRCP 4.4
Utilisation chez les patients présentant une altération de la fonction rénale
VINTENE, solution injectable pour perfusion, doit être utilisée avec précaution chez les patients présentant des troubles de la fonction rénale. L’administration de solutions contenant des acides aminés par voie parentérale peut conduire à une azotémie, en particulier chez les patients présentant une insuffisance rénale.
La tolérance à l’azote peut être altérée et la posologie devra être ajustée en fonction des besoins individuels, de la sévérité de l’insuffisance rénale et du type de traitement de substitution rénale mis en place (hémodialyse, hémofiltration, etc.). L’équilibre hydroélectrique doit être étroitement surveillé chez ces patients.
Insuffisance hépatiqueContre-indication citée
Contre-indicationsRCP 4.3
- Insuffisance hépatique sévère non compensée, coma hépatique
Mises en garde et précautionsRCP 4.4
Des troubles hépatobilaires du type choléstase, stéatose hépatique, fibrose et cirrhose, pouvant entraîner une insuffisance hépatique, ainsi que des cholécystites et lithiases biliaires sont connus pour se développer chez certains patients sous nutrition parentérale. L’étiologie de ces troubles est considérée comme étant multifactorielle et peut varier en fonction des patients. Les patients développant des paramètres de laboratoire anormaux ou d’autres signes de troubles hépatobiliaires doivent être évalués rapidement par un médecin spécialiste des maladies hépatiques afin d’identifier les causes et facteurs possibles ainsi que les interventions thérapeutiques et prophylactiques envisageables.
Utilisation chez les patients présentant des troubles de la fonction hépatique
Les solutions d’acides aminés doivent être utilisées avec précaution chez les patients ayant une maladie/ insuffisance hépatique.
Les paramètres de la fonction hépatique doivent être étroitement contrôlés chez ces patients qui devront être aussi attentivement surveillés afin de détecter tout signe ou symptôme d’une hyperammoniémie. La dose doit être minutieusement adaptée en fonction des besoins individuels et de la sévérité de l'insuffisance hépatique.
Une hyperammoniémie peut apparaître chez les patients recevant des solutions d’acides aminés. Chez certains patients, l’hyperammoniémie peut indiquer la présence d’un trouble du métabolisme des acides aminés ou d’une insuffisance hépatique (voir rubrique 4.3).
ConduitePrécisions au RCP
Aptitude à conduire et à utiliser des machinesRCP 4.7
Il n’y a pas d’information sur les effets de VINTENE, solution injectable pour perfusion, sur l’aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines.
Prescription et délivrance
Aucune inscription sur les listes I, II ou des stupéfiants n’est indiquée dans la BDPM.
Définitions : glossaire de la BDPM — nouvelle fenêtre
Remboursement
RemboursementAucun taux de remboursement indiqué pour les présentations de cette spécialité.
Agréé aux collectivités
Contre-indicationsRCP 4.3
Cette solution ne doit pas être utilisée dans les situations suivantes :
- Hypersensibilité aux substances actives ou à l’un des excipients mentionnés à la rubrique 6.1,
- Anomalie congénitale du métabolisme des acides aminés.
- Instabilité circulatoire menaçant le pronostic vital (ex., choc)
- Troubles métaboliques aigus dus à une hypoxie et à une acidose
- Insuffisance hépatique sévère non compensée, coma hépatique
- Insuffisance rénale sévère en l’absence de dialyse et/ou d’hémofiltration,
- Nouveau-nés, prématurés, nourrissons et enfants âgés de moins de 2 ans
De plus, les contre-indications générales de la nutrition parentérale comprennent :
- Insuffisance cardiaque sévère décompensée
- Œdème pulmonaire aigu
- Etat d’hyperhydratation sévère
Composition
Substances actives et fractions thérapeutiques · BDPM
| Substance | Dosage | Référence du dosage | Élément |
|---|---|---|---|
| ASPARTIQUE (ACIDE) | 0,3000 g | 100 ml | solution |
| CITRIQUE (ACIDE) ANHYDRE | 0,1000 g | 100 ml | solution |
| ALANINE | 1,3000 g | 100 ml | solution |
| HISTIDINE | 0,4000 g | 100 ml | solution |
| ISOLEUCINE | 0,7000 g | 100 ml | solution |
| LEUCINE | 1,4000 g | 100 ml | solution |
| LYSINE | 1 g | 100 ml | solution |
| PHÉNYLALANINE | 0,9000 g | 100 ml | solution |
| SÉRINE | 0,3000 g | 100 ml | solution |
| THRÉONINE | 0,5500 g | 100 ml | solution |
| TRYPTOPHANE L | 0,2500 g | 100 ml | solution |
| VALINE | 0,7000 g | 100 ml | solution |
| GLYCINE | 0,9200 g | 100 ml | solution |
| GLUTAMIQUE (ACIDE) | 0,5000 g | 100 ml | solution |
| ARGININE | 1,5000 g | 100 ml | solution |
| CYSTÉINE (CHLORHYDRATE DE) | 0,2000 g | 100 ml | solution |
| MÉTHIONINE | 0,7000 g | 100 ml | solution |
| MALIQUE (ACIDE) | 0,1200 g | 100 ml | solution |
| PROLINE | 1,1000 g | 100 ml | solution |
| TYROSINE | 0,0400 g | 100 ml | solution |
| ORNITHINEFraction thérapeutique | 0,1 g | 100 ml | solution |
| ACÉTIQUE (ACIDE) | 0,24 ml | 100 ml | solution |
| ORNITHINE (CHLORHYDRATE D') | 0,1275 g | 100 ml | solution |
La composition décrit le produit, elle ne constitue pas une posologie. Les excipients figurent dans le RCP (rubrique 6.1).
Présentations et prix
Fichier des présentations · BDPM
-
1 flacon(s) en verre de 1000 ml
Prix non renseigné -
10 flacon(s) en verre de 250 ml
Prix non renseigné -
10 flacon(s) en verre de 500 ml
Prix non renseigné
Autres spécialités de même substance
Composition BDPM · princeps d’après le répertoire des génériques
Classification ATC
Correspondance du fichier MITM de la BDPM du 13/10/2026
- BSANG ET ORGANES HEMATOPOIETQUES
- B05SUBSTITUTS DU SANG ET SOLUTIONS DE PERFUSION
- B05BSOLUTIONS INTRAVEINEUSES
- B05BASOLUTIONS POUR NUTRITION PARENTERALE
- B05BA01Libellé non disponible
Informations administratives
Fichier des spécialités · BDPM
- Code CIS
- 69985493
- Titulaire de l’AMM
- BAXTER
- Forme pharmaceutique
- solution pour perfusion
- Voie d’administration
- intraveineuse
- Procédure
- Procédure nationale
- Autorisation
- Autorisation active · 16/11/1979
- Commercialisation
- Commercialisée
- Surveillance renforcée
- Non
Le RCP et la notice officiels font référence : ils peuvent avoir évolué depuis la dernière mise à jour de cette fiche.