VAMINOLACT, solution pour perfusion en flacon
Interactions médicamenteuses
RCP · rubrique 4.5 · BDPM du 03/11/2026
Ce RCP ne classe pas ses interactions par niveau de contrainte. La rubrique 4.5 est reproduite telle quelle.
Les données disponibles à ce jour ne laissent pas supposer l’existence d’interactions cliniquement significatives.
Aucun passage de la rubrique 4.5 ne correspond. Les classes (« antivitamines K », « AINS »…) peuvent être citées sans le nom de chaque substance.
Restrictions
RCP · rubriques 4.2 à 4.7 · conditions de prescription, de délivrance et de remboursement de la BDPM
- Grossesse Précisions au RCP 4.6
- Allaitement Précisions au RCP 4.6
- Insuffisance rénale Précisions au RCP 4.4
- Insuffisance hépatique Aucun passage repéré
- Conduite Précisions au RCP 4.7
Passages du RCP repérés automatiquement et reproduits mot pour mot ; la couleur reprend les termes du RCP (« contre-indiqué », « déconseillé »), sans autre interprétation. Un passage non repéré ne signifie pas une absence de risque : le RCP complet fait référence.
GrossessePrécisions au RCP
Fertilité, grossesse et allaitementRCP 4.6
Sans objet
AllaitementPrécisions au RCP
Fertilité, grossesse et allaitementRCP 4.6
Sans objet
Insuffisance rénalePrécisions au RCP
Mises en garde et précautionsRCP 4.4
- insuffisance rénale sévère (en raison d’apparition ou d’aggravation d’une acidose métabolique et d’une hyperazotémie en l’absence d’épuration extra-rénale).
ConduitePrécisions au RCP
Aptitude à conduire et à utiliser des machinesRCP 4.7
Sans objet.
Prescription et délivrance
Aucune inscription sur les listes I, II ou des stupéfiants n’est indiquée dans la BDPM.
Définitions : glossaire de la BDPM — nouvelle fenêtre
Remboursement
RemboursementAucun taux de remboursement indiqué pour les présentations de cette spécialité.
Agréé aux collectivités
Contre-indicationsRCP 4.3
Ce produit ne doit pas être administré dans les situations suivantes :
- Hypersensibilité connue à certains acides aminés;
- Anomalie congénitale du métabolisme des acides aminés;
- Inflation hydro-sodée.
Composition
Substances actives et fractions thérapeutiques · BDPM
| Substance | Dosage | Référence du dosage | Élément |
|---|---|---|---|
| ASPARTIQUE (ACIDE) | 4,1 g | 1000 ml | solution |
| ALANINE | 6,3 g | 1000 ml | solution |
| CYSTÉINE | qsp 1 g de mélange L-cystéine / L-cystine | 1000 ml | solution |
| HISTIDINE | 2,1 g | 1000 ml | solution |
| ISOLEUCINE | 3,1 g | 1000 ml | solution |
| LEUCINE | 7 g | 1000 ml | solution |
| LYSINE | 5,6 g | 1000 ml | solution |
| PHÉNYLALANINE | 2,7 g | 1000 ml | solution |
| SÉRINE | 3,8 g | 1000 ml | solution |
| THRÉONINE | 3,6 g | 1000 ml | solution |
| TRYPTOPHANE L | 1,4 g | 1000 ml | solution |
| VALINE | 3,6 g | 1000 ml | solution |
| GLYCINE | 2,1 g | 1000 ml | solution |
| ACIDE L-GLUTAMIQUE | 7,1 g | 1000 ml | solution |
| ARGININE | 4,1 g | 1000 ml | solution |
| TAURINE | 0,3 g | 1000 ml | solution |
| MÉTHIONINE | 1,3 g | 1000 ml | solution |
| PROLINE | 5,6 g | 1000 ml | solution |
| TYROSINE | 0,5 g | 1000 ml | solution |
| CYSTINE | qsp 1 g de mélange L-cystéine / L-cystine | 1000 ml | solution |
La composition décrit le produit, elle ne constitue pas une posologie. Les excipients figurent dans le RCP (rubrique 6.1).
Présentations et prix
Fichier des présentations · BDPM
-
10 flacon(s) en verre de 100 ml
Prix non renseigné -
10 flacon(s) en verre de 500 ml
Prix non renseigné -
6 flacon(s) en verre de 1000 ml
Prix non renseigné
Autres spécialités de même substance
Composition BDPM · princeps d’après le répertoire des génériques
Classification ATC
Correspondance du fichier MITM de la BDPM du 13/10/2026
- BSANG ET ORGANES HEMATOPOIETQUES
- B05SUBSTITUTS DU SANG ET SOLUTIONS DE PERFUSION
- B05BSOLUTIONS INTRAVEINEUSES
- B05BASOLUTIONS POUR NUTRITION PARENTERALE
- B05BA01Libellé non disponible
Informations administratives
Fichier des spécialités · BDPM
- Code CIS
- 66743613
- Titulaire de l’AMM
- FRESENIUS KABI FRANCE
- Forme pharmaceutique
- solution pour perfusion
- Voie d’administration
- intraveineuse
- Procédure
- Procédure nationale
- Autorisation
- Autorisation active · 16/10/1987
- Commercialisation
- Commercialisée
- Surveillance renforcée
- Non
Le RCP et la notice officiels font référence : ils peuvent avoir évolué depuis la dernière mise à jour de cette fiche.