IODURE DE POTASSIUM SERB 65 mg, comprimé sécable

comprimé sécable · voie orale · SERB (BELGIQUE)

Liste des interactionsRCP · rubrique 4.5 Texte sans niveaux RestrictionsContre-indications, populations, délivrance

Interactions médicamenteuses

RCP · rubrique 4.5 · BDPM du 03/11/2026

Ce RCP ne classe pas ses interactions par niveau de contrainte. La rubrique 4.5 est reproduite telle quelle.

Le risque d’interactions est faible lorsque le médicament est utilisé à la posologie recommandée.

Inhibiteurs de l’enzyme de conversion de l’angiotensine (IECA)

L’utilisation d’IECA avec l’iodure de potassium peut induire une hyperkaliémie ainsi que des arythmies cardiaques ou un arrêt cardiaque ; les concentrations sériques de potassium doivent être surveillées afin d’éviter une toxicité du potassium.

Diurétiques d’épargne potassique (p. ex. amiloride, triamtérène ou antagonistes de l’aldostérone)

L’utilisation de diurétiques d’épargne potassique avec l’iodure de potassium peut induire une hyperkaliémie ainsi que des arythmies cardiaques ou un arrêt cardiaque ; les concentrations sériques de potassium doivent être surveillées afin d’éviter une toxicité du potassium.

Lithium

L’utilisation de lithium avec l’iodure de potassium peut renforcer les effets d’hypothyroïdie et de formation de goitre de l’un ou l’autre des médicaments ; le statut thyroïdien doit être déterminé à l’état initial et à intervalles réguliers, afin de détecter toute modification de la réponse hypophyso-thyroïdienne.

Agents antithyroïdiens

L’utilisation d’agents antithyroïdiens avec l’iodure de potassium peut renforcer les effets d’hypothyroïdie et de formation de goitre des deux médicaments ; le statut thyroïdien doit être déterminé à l’état initial et à intervalles réguliers, afin de détecter toute modification de la réponse hypophyso-thyroïdienne.

Médicaments contenant de l’iode

L’utilisation de médicaments contenant de l’iode (p. ex. amiodarone) augmente la dose totale d’iode et donc le risque d’effets secondaires toxiques.

Aucun passage de la rubrique 4.5 ne correspond. Les classes (« antivitamines K », « AINS »…) peuvent être citées sans le nom de chaque substance.

Restrictions

RCP · rubriques 4.2 à 4.7 · conditions de prescription, de délivrance et de remboursement de la BDPM

Grossesse Précisions au RCP 4.6
Allaitement Précisions au RCP 4.6
Insuffisance rénale Précisions au RCP 4.2
Insuffisance hépatique Précisions au RCP 4.2
Conduite Précisions au RCP 4.7

Passages du RCP repérés automatiquement et reproduits mot pour mot ; la couleur reprend les termes du RCP (« contre-indiqué », « déconseillé »), sans autre interprétation. Un passage non repéré ne signifie pas une absence de risque : le RCP complet fait référence.

GrossessePrécisions au RCP

Fertilité, grossesse et allaitementRCP 4.6

Grossesse

Aucun ajustement de la posologie n’est requis pendant la grossesse.
Les femmes enceintes doivent recevoir l’iodure de potassium pour leur propre protection et celle du fœtus, car l’iode (qu’il soit stable ou radioactif) traverse facilement la barrière placentaire.
La prise d’iodure de potassium pendant la grossesse peut provoquer des anomalies de la fonction thyroïdienne et/ou un goitre chez le nouveau-né. Si l’on utilise l’iodure de potassium pendant la grossesse ou si la patiente tombe enceinte pendant le traitement, elle doit être informée concernant les risques potentiels pour le fœtus.
Les femmes enceintes ne doivent recevoir aucune dose supplémentaire d’iodure de potassium.

AllaitementPrécisions au RCP

Fertilité, grossesse et allaitementRCP 4.6

Allaitement

Aucun ajustement de la posologie n’est requis chez les femmes qui allaitent.
Les femmes allaitantes doivent recevoir l’iodure de potassium pour leur propre protection et pour potentiellement réduire la teneur d’iode radioactif dans leur lait maternel.
Les femmes allaitantes ne doivent recevoir aucune dose supplémentaire d’iodure de potassium.

Insuffisance rénalePrécisions au RCP

PosologieRCP 4.2

Insuffisance rénale

On ne dispose d’aucune information indiquant qu’il soit nécessaire de diminuer la dose.

Néanmoins, en raison de l’excrétion rénale réduite, il existe un risque d’accumulation du médicament dans l’organisme.

Néanmoins, étant donné que cette population présente un risque plus élevé d’insuffisance rénale ou hépatique, il existe un risque d’accumulation du médicament dans l’organisme.

Insuffisance hépatiquePrécisions au RCP

PosologieRCP 4.2

Insuffisance hépatique

On ne dispose d’aucune information indiquant qu’il soit nécessaire de diminuer la dose.

Néanmoins, en raison de la détoxification hépatique réduite, il existe un risque d’accumulation du médicament dans l’organisme.

ConduitePrécisions au RCP

Aptitude à conduire et à utiliser des machinesRCP 4.7

Sans objet.